Effekten av sjukgymnastikintervention hos patienter med cervikal angina vid kontorsanställda vid Jerash University, "Randomized Clinical Trail".
4 april 2024 uppdaterad av: Ibrahim Abuzaid, South Valley University
Cervikogen angina (CA) definieras som paroxysmal anginaliknande smärta som härrör från sjukdomar i halsryggen eller andra nackstrukturer.
Eftersom CA efterliknar typisk hjärtkärlkramp, är symtom hos äldre med cervikal spondylos oftare feldiagnostiserade Nakajima H, 2006.
Patienter med CA kan ha haft symtom under längre perioder och träffat flera läkare på grund av motstridiga hjärtundersökningar.
Kliniker och patienter är omedvetna om att CA-symtom härrör från cervikal ryggradssjukdom.
Mekanismen för smärtförekomst hos patienter med CA är dock fortfarande oklar.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Randomized Control Trail (RCT) kommer att användas i studien. Deltagarna kommer att delas in i två grupper (experiment- och kontrollgrupper). Varje grupp kommer att bestå av 30 deltagare.
Studiepopulationen kommer att vara anställda som arbetar inom JU från olika institutioner.
Totalt kommer 60 deltagare att ingå i studien. Deras vikt varierade från (50 kg) till (100 kg). Och deras höjd varierade från (150 centimeter) till (190 centimeter). Och deras kroppsmassaindex varierade från (22,2) till (27,7). Detta kommer att delas upp i 2 grupper med 30 deltagare i varje grupp.
Data som samlas in kommer att fokusera på att mäta rörelseomfånget (ROM) i halsryggraden med en elektrogoniometer, smärtan med hjälp av Visual Analogue Scale (VAS) och Hart Rate (HR) med hjälp av en elektrokardiografik (EKG).
Studiemiljön kommer att vara JU, belägen i Jerash City, Jordanien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cervikal spondylos, cervikal disk, cervikal instabilitet
Exklusions kriterier:
- Kardiovaskulära sjukdomar (ischemisk hjärtsjukdom, hjärtsvikt, klaffsjukdom)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Effekten av sjukgymnastikintervention hos patienter med cervikal angina
Randomized Control Trail (RCT) kommer att användas i studien.
Deltagarna kommer att dyka in i experimentgrupp och kontrollgrupp.
Varje grupp kommer att omfatta 30 deltagare. Sjukgymnastikprogrammets intervention kommer att omfatta livmoderhalstraktion, cervikal mobilisering, sub occipital frisättning, muskelenergiteknik.
och ultraljud med parametrar 5 min × 3 gånger × 4 veckor, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulsad: 2,5 W/cm2, för studiegrupp.
|
Manuell sjukgymnastikintervention( cervikal dragning, suboccipital frisättning, muskelenergiteknik) stärkande övningar för nackmuskler, ultraljud med parametrar 5 min × 3 gånger × 4 veckor, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulsad: 2,5 W/cm2.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: känna till effekten av sjukgymnastikintervention hos patienter med cervikal angina
30 deltagare i kontroll. Sjukgymnastikprogrammet kommer att inkludera ultraljud med parametrar 5 min × 3 gånger × 4 veckor, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulsad: 2,5 W/cm2
|
Manuell sjukgymnastikintervention( cervikal dragning, suboccipital frisättning, muskelenergiteknik) stärkande övningar för nackmuskler, ultraljud med parametrar 5 min × 3 gånger × 4 veckor, 1 MHz, kontinuerlig: 1,5 W/cm2; pulsad: 2,5 W/cm2.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1-Hart Rate (HR) (bpm) med Electro Cardiac Graphic (EKG). 2- Blodtryck (mm Hg) med hjälp av blodtrycksmätare.
Tidsram: Fyra veckor
|
1- Hartfrekvens (HR) (bpm) med hjälp av Electro Cardiac Graphic (EKG).
2- Blodtryck (mm Hg) med 1-Hart Rate (HR) med Electro Cardiac Graphic (EKG).
2- Blodtryck med hjälp av blodtrycksmätare.
|
Fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
3- Rörelseomfång (ROM) (i grader) av halsryggraden med hjälp av elektrogoniometer. 4- smärtan med hjälp av Visual Analogue Scale (VAS) från (0-10)
Tidsram: 4 veckor
|
3- Rörelseomfång (ROM) (i grader) av halsryggraden med hjälp av elektrogoniometer.
4- smärtan med hjälp av Visual Analogue Scale (VAS) från (0-10)
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
20 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Första postat (Faktisk)
13 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Jerash University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Efter publicering
Tidsram för IPD-delning
Efter publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Inte än
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .