心不全患者の介護能力に対するプラン・クイダルテの効果 (PLANCUIDARTE)
2024年3月11日 更新者：Universidad de la Sabana
心不全患者の介護能力に対するクイダルテ計画の効果: 研究プロトコルの実施。
世界保健機関 (WHO) によると、2021 年までに心血管疾患 (CVD) が公衆衛生上の問題になると予想されており、その中には心不全 (HF) も含まれます。これは慢性疾患であるため、患者は適切なケアを行う必要があります。 上記にもかかわらず、コロンビアで行われた研究によると、慢性非感染性疾患 (NCD) 患者の 59.7% のケア能力レベルが最適ではないと考えられています。患者は、病気について十分な知識がないと報告したり、症状や入院後の課題を管理するためのツールが不足していると感じたりしています。
研究の目的は、心不全患者の介護能力に対するプラン・クイダルテの効果を判断することです。
方法論: 参加者を盲検化した事前事後テスト無作為化臨床試験。介入「PLAN CUIDARTE」が適用され、初期およびその後の介護能力が、事前テスト、事後テストおよび群間の比較群と介入群で評価される。比較。
調査の概要
詳細な説明
適格基準：
包含基準
- 心不全と診断された18歳以上の患者。
- 血行動態が安定している心不全患者。
- SPMSQ - PFERFFER が 0 ～ 4 エラーまたは 5 エラーの患者、初等教育を受けていない患者。
- 脈拍数が6～11の患者
除外基準
- 今後6か月以内に心臓移植が予定されている心不全患者。
- 集中治療室または中間治療室への転送が必要な患者。
結果の尺度:
- 第一に：思いやりの能力。
- 二次: ケアに対する満足度
研究の種類
介入
入学 (推定)
84
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alejandra Fuentes-Ramirez, DR
- 電話番号：+573123722107
- メール：alejandra.fuentes@unisabana.edu.co
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Gloria Carvajal-Carrascal, DR
- 電話番号：+57 3115062590
- メール：gloria.carvajal@unisabana.edu.co
研究場所
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Caldas
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Manizales、Caldas、コロンビア、170004.
- Universidad de Caldas
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コンタクト：
- Claudia Marcela Vallejo, Mag
- 電話番号：+573163614224
- メール：marcela.vallejo@ucaldas.edu.co
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 心不全代償不全の診断を受けて入院し、診断から6か月以上経過している18歳以上の患者。
- 意識状態に変化がなく、血行力学的に安定している患者。
除外基準:
- 心臓移植のために入院している心不全患者、
- 緩和的管理を受けている人、または退院時に正式な治療を受けている人
- 指定された正式な介護者がいるか、自宅以外の施設に退院している人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：従来の
心不全患者の退院時に医療チームが実施する一連の具体的な活動: 心不全患者:
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説明 従来のケア
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実験的：クイダルテ計画
「PLAN CUIDARTE」は、アファフ・メレイス(46)の移行に関する看護理論に基づき、実験型研究のための複雑な介入を体系的に開発するためのロビン・ホイットモアのガイドラインに基づいて、心不全患者の退院に取り組むことを目的とした介入である。看護において。
PLAN CUIDARTE は、国際認定基準によって確立され、HF 患者によって確立された、HF 患者の特定の教育ニーズに対応します。
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概要 計画 クイダルテ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアの能力
時間枠：30日
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患者または家族の介護者が介護の仕事を遂行するための患者または家族の介護者の能力、能力、準備(4)。これは次の 5 つの側面で構成されます。 知識 5 つの側面: 知識、独自性、手段、楽しさ、期待そして社会的関係、独自性、手段、楽しさ、期待、そして社会的関係。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月25日
一次修了 (推定)
2024年6月25日
研究の完了 (推定)
2024年11月12日
試験登録日
最初に提出
2024年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月11日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。