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PLAN CIDARTE 对心力衰竭患者护理能力的影响 (PLANCUIDARTE)

2024年3月11日 更新者:Universidad de la Sabana

PLAN CIDARTE 对心力衰竭患者护理能力的影响:研究方案的实施。

据世界卫生组织(WHO)预测,到2021年,心血管疾病(CVD)将成为一个公共卫生问题,其中心力衰竭(HF)是一种慢性疾病,患者应做好护理工作。 尽管如此,根据在哥伦比亚进行的研究,59.7% 的慢性非传染性疾病 (NCD) 患者的护理能力水平被认为不是最佳的;患者报告对该疾病缺乏足够的了解,或感觉缺乏管理症状的工具和住院后的挑战。

该研究的目的是确定 PLAN CUIDARTE 对心力衰竭患者护理能力的影响

方法:预测试后随机临床试验,对参与者进行盲法,其中应用“PLAN CUIDARTE”干预措施,并在对照组和干预组中评估初始和随后的护理能力,以进行预测试-后测试和组间评估比较。

研究概览

详细说明

资格标准:

纳入标准

  • 18 岁以上诊断为 HF 的患者。
  • 血流动力学稳定的心力衰竭患者。
  • SPMSQ - PFERFFER 为 0 - 4 个错误或 5 个错误的患者,未接受过初等教育的患者。
  • 脉搏为 6 至 11 的患者

排除标准

  • 患有心力衰竭的患者计划在未来 6 个月内进行心脏移植。
  • 需要转移到重症监护室或中级监护病房的患者。

结果措施:

  • 主要:照顾能力。
  • 第二:护理满意度

研究类型

介入性

注册 (估计的)

84

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18岁以上因心衰失代偿而住院且入院且诊断时间超过6个月的患者。
  • 血流动力学稳定、意识状态无改变的患者。

排除标准:

  • 因心脏移植住院的心衰患者,
  • 正在接受姑息治疗或出院时拥有正式出院证明的人
  • 有指定的正式护理人员或出院到家庭以外的机构的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统的
医疗团队在心力衰竭患者出院时开展的一系列具体活动: 心力衰竭患者:
说明 常规护理
实验性的:库达特计划
“PLAN CUIDARTE”是一项旨在解决心力衰竭患者出院问题的干预措施,以 Afaf Meleis (46) 的护理过渡理论为基础,并在 Robin Whittemore 的指导下系统地开发用于实验型研究的复杂干预措施在护理方面。 PLAN CUIDARTE 解决了心力衰竭患者的特定教育需求,这些需求由心力衰竭患者确定,并根据国际认证标准确定。
描述 计划 Cuidarte

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理能力
大体时间:30天
患者或家庭护理人员执行护理任务的能力、能力和准备(4),由以下五个维度组成:知识五个维度:知识、独特性、工具性、享受性、预期性以及社会关系、独特性、工具性、享受性、期待性和社会关系。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月25日

初级完成 (估计的)

2024年6月25日

研究完成 (估计的)

2024年11月12日

研究注册日期

首次提交

2024年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月11日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月11日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ENF- 25-2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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