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高血圧性大脳基底核出血の外科的管理の予後因子

2024年3月7日 更新者：Ahmed Sameeh、Assiut University
この研究の目的は、この血腫の外科的治療に対する最新かつ包括的な推奨事項を提示し、生存率を向上させる可能性のある要因を特定することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

自然脳内出血は一般的で、ほとんどが致死性の脳卒中サ​​ブタイプであり、全脳卒中の 10% ～ 15% を占めます。

虚血性脳卒中やくも膜下出血よりも高い死亡率（30日後44％）と関連している 長期生存者の最大75％が重大な障害を患っていることが多く、良好な神経機能が回復している生存者はわずか12～39％であるICH に対する脳神経外科治療は、最近の多施設研究で議論されていますが、その有用性についての決定的な答えは出ていません。

外科技術の向上、神経画像診断、神経麻酔、周術期のモニタリングとケアはすべて、手術の結果の向上につながりました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed Abd elbaset, Proffesseur
  • 電話番号：01006071988
  • メール：Khallaf@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

非外傷性BG出血で脳神経外科に入院した男女問わず成人患者で、合計補償期間は1年

説明

包含基準:

  • 1) 15歳から60歳までの患者（60歳を超える高齢者は、救急病棟で脳卒中が定期的にCTスキャンで検査されていないため除外されるが、15歳未満の小児では主に血管奇形が原因であった2）。 CTスキャンにより、発作後24時間以内に脳室内拡張の有無にかかわらず基底神経節出血が認められた 3) 血腫量が30 ml以上であった 4) グラスゴー昏睡スケールスコアが5以上で、バイタルサインが安定している

除外基準:

  • 1) 脳内出血が二次的要因によって引き起こされたもの、例: (血管奇形または頭部外傷) 2) GCS が 5 未満または複数の頭蓋内出血 3) 関連する内臓疾患、例: 肝臓、腎臓、または凝固障害 4) 既存の神経障害のある患者、例: 過去の脳内出血または梗塞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大脳基底核出血の外科的除去の予後因子
時間枠：ベースライン
大脳基底核出血の外科的除去の結果に対するさまざまな要因の影響を調査すること
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディチェア：Farrag Mohamed, Doctor、Assiut University neurosurgery Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Basal ganglionic haemorrhage

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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