Prognostiska faktorer för kirurgisk behandling av stora hypertensiva basala ganglioniska blödningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Spontan intracerebral blödning är en vanlig, mestadels dödlig strokesubtyp och står för 10 % till 15 % av alla stroke.
Det är förknippat med en högre dödlighet (44 % efter 30 dagar) än antingen ischemisk stroke eller subaraknoidal blödning. Upp till 75 % av de långtidsöverlevande lider ofta av betydande funktionsnedsättning och endast 12 % till 39 % av de överlevande har gynnsamma neurologiska funktioner återställda Snabb diagnos och uppmärksam behandling av patienter är avgörande eftersom tidig försämring är vanligt. Neurokirurgisk behandling av ICH har diskuterats i nya multicentriska studier, men inget definitivt svar på dess användbarhet har framkommit.
Förbättrade kirurgiska tekniker, neuroimaging, neuroanestesi och perioperativ övervakning och vård har alla lett till förbättrade resultat från operationen
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Sameeh, Master
- Telefonnummer: 01022690894
- E-post: ahmedsameeh18497@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohamed Abd elbaset, Proffesseur
- Telefonnummer: 01006071988
- E-post: Khallaf@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1) patienter mellan 15 och 60 år (äldre personer >60 år exkluderades eftersom deras stroke inte rutinmässigt undersöktes med datortomografi på akutmottagningen, men hos barn <15 år berodde det mestadels på vaskulära missbildningar 2) Datortomografi visade basal ganglionblödning, med eller utan intraventrikulär förlängning inom 24 timmar efter ictus 3) hematomvolymen var 30 ml eller över 4) Glasgow Coma Scale poäng mer än eller lika med 5 och stabila vitala tecken
Exklusions kriterier:
- 1) intracerebral blödning orsakades av sekundära faktorer t.ex. (kärlmissbildningar eller huvudtrauma) 2) GCS mindre än 5 eller multipel intrakraniell blödning 3) associerad visceral sjukdom t.ex. lever- eller njur- eller koagulationsstörning 4) patienter med tidigare neurologiskt underskott av intracerebral hemorrhag. eller infarkt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prognostiska faktorer för kirurgisk evakuering av basal ganglionblödning
Tidsram: Baslinje
|
Att undersöka effekten av olika faktorer på resultatet av kirurgisk evakuering av basal ganglionblödning
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Farrag Mohamed, Doctor, Assiut University neurosurgery Department
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- McCarron MO, Nicoll JA. Spontaneous intracerebral hemorrhage. N Engl J Med. 2001 Sep 6;345(10):769; author reply 770. doi: 10.1056/NEJM200109063451014. No abstract available.
- Fernandes HM, Mendelow AD. Spontaneous intracerebral haemorrhage: a surgical dilemma. Br J Neurosurg. 1999 Aug;13(4):389-94. doi: 10.1080/02688699943501.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Basal ganglionic haemorrhage
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .