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股関節骨折における超音波ガイド下のPENGブロックと大腿骨ブロックの鎮痛効果の比較研究

2024年3月13日 更新者:Dr. Jogi Varghese、Jubilee Mission Medical College and Research Institute

救急外来を受診した股関節骨折患者における超音波ガイド下PENGブロックと大腿神経ブロックの鎮痛効果の比較研究

救急外来を受診した股関節骨折患者における超音波ガイド下のPENGブロックと大腿神経ブロックの鎮痛効果を研究する

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

救急外来を受診した患者における超音波ガイド下のPENGブロックと大腿神経ブロックの鎮痛効果の比較研究

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Rajeev P.C, MBBS MD
  • 電話番号:984602236

研究場所

    • Kerala
      • Thrissur、Kerala、インド、680005
        • 募集
        • Jubilee mission medical College and research centre
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急外来を受診する股関節骨折患者全員

説明

包含基準:

  • 股関節骨折のある18歳以上の成人
  • 手術に同意された患者様

除外基準:

  • 局所麻酔薬に対するアレルギー歴
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 注射部位の感染症または火傷
  • 多発性外傷患者
  • 血行動態が不安定な患者
  • GCS が低い患者
  • 抗凝固剤または血液疾患の患者
  • 患肢に神経血管損傷を伴う損傷
  • 解剖学的に歪んだ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者ごとのNRS疼痛スコアスケールで評価した、股関節骨折患者における超音波ガイド下PENGブロックと大腿神経ブロックの鎮痛効果の比較研究
時間枠:1時間
股関節骨折患者におけるペンブロックと大腿神経ブロックの鎮痛効果をNRS(0~10の数値評価スケール)で研究します。0は痛みなし、10は重度の痛みを意味します。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各テクニックにかかる時間
時間枠:1時間
各手続きにかかる時間
1時間
十分な鎮痛が得られるまでにかかる時間
時間枠:1時間
処置後の鎮痛効果にかかる時間を調べるため
1時間
合併症の発生率
時間枠:7日
即時性および遅発性合併症を探すには
7日
救急鎮痛剤が必要かどうかを記録する
時間枠:1時間
鎮痛鎮痛剤としてオピオイドが必要かどうかを確認する
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jogi Varghese, MBBS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月20日

一次修了 (推定)

2025年1月20日

研究の完了 (推定)

2025年3月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 65/23/IEC/JMMC&RI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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