Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af smertestillende effekt af ultralydsstyret PENG-blok vs LÅRBLOCK i hoftefraktur

13. marts 2024 opdateret af: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Sammenlignende undersøgelse af analgetisk effekt af ultralydsstyret PENG-blok med LÅRBARNERVEBLOK hos patienter med hoftefraktur, der præsenteres på skadestuen

At studere den smertestillende effekt af ultralydsstyret PENG-blok vs lårbensnerveblokering hos patienter med hoftefraktur, der præsenteres på skadestuen

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

sammenlignende undersøgelse af analgetisk effekt af ultralydsstyret PENG-blok vs femoral nerveblokering hos patienter, der præsenterer sig på skadestuen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Rajeev P.C, MBBS MD
  • Telefonnummer: 984602236

Studiesteder

  • Indien
    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Indien, 680005
        • Rekruttering
        • Jubilee mission medical College and research centre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med hoftefraktur præsenteres på skadestuen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over eller lig med 18 år med hoftebrud
  • patienter, der giver samtykke til proceduren

Ekskluderingskriterier:

  • historie med allergi over for lokalbedøvelsesmidler
  • gravide eller ammende kvinder
  • infektion eller forbrændinger på injektionsstedet
  • patienter med polytraume
  • patienter med hæmodynamisk ustabilitet
  • patienter med lav GCS
  • patienter på antikoagulerende eller hæmatologiske lidelser
  • skader med neurovaskulært kompromis på berørt lem
  • patienter med forvrænget anatomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlignende undersøgelse af analgetisk effekt af ultralydsstyret PENG-blok med LÅRBARNERVEBLOK hos patienter med hoftefraktur vurderet ved hjælp af NRS smertescoringsskala for patient
Tidsramme: 1 time
At studere den smertestillende effekt af peng blok vs femoral nerveblokering hos patienter med hoftefraktur ved NRS (NUMERISK RATING SCALE FRA 0-10) MED 0 BETYDNING INGEN SMERTE OG 10 BETYDNING SVÆR SMERTE
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det tager tid for hver teknik
Tidsramme: 1 time
Tiden det tager for hver procedure
1 time
Tid det tager for tilstrækkelig analgesi
Tidsramme: 1 time
At studere den tid, det tager for smertestillende virkning efter proceduren
1 time
Forekomst af komplikationer
Tidsramme: 7 dage
At se efter eventuelle umiddelbare og sene komplikationer
7 dage
At notere, om rednings-analgetikum er påkrævet
Tidsramme: 1 time
At notere, om opioider er påkrævet som redningsanalgesi
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jogi Varghese, MBBS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 65/23/IEC/JMMC&RI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner