Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleichende Studie zur analgetischen Wirkung eines ultraschallgesteuerten PENG-Blocks im Vergleich zu einem FEMORALBLOCK bei Hüftfrakturen

13. März 2024 aktualisiert von: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Vergleichende Studie zur analgetischen Wirkung einer ultraschallgeführten PENG-Blockade mit FEMORALER NERVENBLOCKIERUNG bei Patienten mit Hüftfraktur, die sich in der Notaufnahme vorstellen

Untersuchung der analgetischen Wirkung einer ultraschallgesteuerten PENG-Blockade im Vergleich zur femoralen Nervenblockade bei Patienten mit Hüftfraktur, die sich in der Notaufnahme vorstellen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vergleichsstudie zur analgetischen Wirkung einer ultraschallgesteuerten PENG-Blockade im Vergleich zur femoralen Nervenblockade bei Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Rajeev P.C, MBBS MD
  • Telefonnummer: 984602236

Studienorte

  • Indien
    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Indien, 680005
        • Rekrutierung
        • Jubilee mission medical College and research centre
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Hüftfraktur werden in der Notaufnahme vorgestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren mit Hüftfraktur
  • Patienten, die dem Eingriff zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Allergie gegen Lokalanästhetika
  • schwangere oder stillende Frauen
  • Infektionen oder Verbrennungen an der Injektionsstelle
  • Patienten mit Polytrauma
  • Patienten mit hämodynamischer Instabilität
  • Patienten mit niedrigem GCS
  • Patienten, die Antikoagulanzien oder hämatologische Störungen einnehmen
  • Verletzungen mit neurovaskulärer Beeinträchtigung der betroffenen Extremität
  • Patienten mit verzerrter Anatomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichsstudie zur analgetischen Wirkung einer ultraschallgeführten PENG-Blockade mit FEMORALER BLOCKIERUNG bei Patienten mit Hüftfraktur, bewertet anhand der NRS-Schmerzbewertungsskala für jeden Patienten
Zeitfenster: 1 Stunde
Untersuchung der analgetischen Wirkung einer Peng-Blockade im Vergleich zur femoralen Nervenblockade bei Patienten mit Hüftfraktur durch NRS (NUMERISCHE BEWERTUNGSSKALE VON 0-10), wobei 0 KEINE SCHMERZEN UND 10 SCHWERE SCHMERZEN BEDEUTET
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für jede Technik benötigte Zeit
Zeitfenster: 1 Stunde
Zeitaufwand für jedes Verfahren
1 Stunde
Zeit bis zur ausreichenden Analgesie
Zeitfenster: 1 Stunde
Untersuchung der Zeit, die nach dem Eingriff für die analgetische Wirkung benötigt wird
1 Stunde
Häufigkeit von Komplikationen
Zeitfenster: 7 Tage
Auf unmittelbare und späte Komplikationen achten
7 Tage
Bitte beachten Sie, ob ein Notfallanalgetikum erforderlich ist
Zeitfenster: 1 Stunde
Zu beachten, ob Opioide als Notfallanalgesie erforderlich sind
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Jogi Varghese, MBBS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 65/23/IEC/JMMC&RI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hüftfraktur

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren