Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande studie av analgetisk effekt av ultraljudsguidad PENG-block vs FEMORAL BLOCK vid höftfraktur

13 mars 2024 uppdaterad av: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Jämförande studie av analgetisk effekt av ultraljudsguidad PENG-block med LÅNGNERVBLOCK hos patienter med höftfraktur som presenteras på akuten

För att studera den analgetiska effekten av ultraljudsstyrt PENG-block vs femoral nervblockering hos patienter med höftfraktur som presenteras på akuten

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

jämförande studie av smärtstillande effekt av ultraljudsstyrt PENG-block vs femoral nervblockering hos patienter som kommer till akutmottagningen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Rajeev P.C, MBBS MD
  • Telefonnummer: 984602236

Studieorter

  • Indien
    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Indien, 680005
        • Rekrytering
        • Jubilee mission medical College and research centre
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med höftfraktur kommer till akuten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna äldre än eller lika med 18 år med höftfraktur
  • patienter som samtycker till ingreppet

Exklusions kriterier:

  • historia av allergi mot lokalanestetika
  • gravida eller ammande kvinnor
  • infektion eller brännskador på injektionsstället
  • patienter med polytrauma
  • patienter med hemodynamisk instabilitet
  • patienter med låg GCS
  • patienter med antikoagulantia eller hematologiska störningar
  • skador med neurovaskulär kompromiss på drabbade extremiteter
  • patienter med förvrängd anatomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförande studie av smärtstillande effekt av ultraljudsguidad PENG-block med LÅNGNERVBLOCK hos patienter med höftfraktur, bedömd av NRS smärtskala för patient
Tidsram: 1 timme
Att studera den analgetiska effekten av pengblock vs femoral nervblockad hos patienter med höftfraktur med NRS (NUMERISK BETYDNINGSKALA FRÅN 0-10) MED 0 BETYDANDE INGEN SMÄRTA OCH 10 BETYDANDE ALLVARLIG SMÄRTA
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid det tar för varje teknik
Tidsram: 1 timme
Tid det tar för varje procedur
1 timme
Tid det tar för adekvat analgesi
Tidsram: 1 timme
Att studera den tid det tar för smärtstillande effekt efter ingreppet
1 timme
Förekomst av komplikationer
Tidsram: 7 dagar
Att leta efter eventuella omedelbara och sena komplikationer
7 dagar
Att notera om räddningsanalgetikum krävs
Tidsram: 1 timme
Att notera om opioider krävs som räddningsanalgesi
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Jogi Varghese, MBBS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Första postat (Faktisk)

15 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 65/23/IEC/JMMC&RI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera