Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное исследование анальгетического эффекта блокады PENG под ультразвуковым контролем и бедренной блокады при переломе бедра

13 марта 2024 г. обновлено: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Сравнительное исследование анальгетического эффекта блокады ПЕНГ под ультразвуковым контролем с блокадой БЕДРЕННОГО НЕРВА у пациентов с переломом бедра, поступающих в отделение неотложной помощи

Изучить обезболивающий эффект блокады PENG под ультразвуковым контролем в сравнении с блокадой бедренного нерва у пациентов с переломом бедра, поступающих в отделение неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Перелом бедра

Подробное описание

Сравнительное исследование анальгетического эффекта блокады ПЕНГ под ультразвуковым контролем и блокады бедренного нерва у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Jogi Varghese, MBBS
Номер телефона: 9947004222
Электронная почта: jogi1907@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Rajeev P.C, MBBS MD
Номер телефона: 984602236

Места учебы

Индия
- Kerala
  - Thrissur, Kerala, Индия, 680005
    - Рекрутинг
    - Jubilee mission medical College and research centre
    - Контакт:
      
      Jogi Varghese, MBBS
      
      Номер телефона: 9947004222
      
      Электронная почта: jogi1907@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с переломом бедра, поступающие в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

Взрослые старше 18 лет или старше с переломом бедра
пациенты, давшие согласие на процедуру

Критерий исключения:

история аллергии на местные анестетики
беременные или кормящие женщины
инфекция или ожоги в месте инъекции
пациенты с политравмой
пациенты с гемодинамической нестабильностью
пациенты с низким уровнем ГКС
пациенты, принимающие антикоагулянты или гематологические расстройства
травмы с нервно-сосудистыми нарушениями пораженной конечности
пациенты с искаженной анатомией

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Сравнительное исследование анальгезирующего эффекта блокады PENG под ультразвуковым контролем с БЛОКАДОЙ БЕДРЕННОГО НЕРВА у пациентов с переломом бедра по оценке пациента по шкале оценки боли NRS Временное ограничение: 1 час	Изучить обезболивающий эффект блокады Пэн по сравнению с блокадой бедренного нерва у пациентов с переломом бедра по NRS (ЧИСЛОВАЯ ОЦЕНОЧНАЯ ШКАЛА ОТ 0-10), где 0 ОЗНАЧАЕТ НЕТ БОЛИ И 10 ОЗНАЧАЕТ СИЛЬНУЮ БОЛИ.	1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Время, затрачиваемое на каждую технику Временное ограничение: 1 час	Время, затраченное на каждую процедуру	1 час
Время, необходимое для адекватного обезболивания Временное ограничение: 1 час	Изучить время, необходимое для обезболивающего эффекта после процедуры.	1 час
Частота осложнений Временное ограничение: 7 дней	Для выявления любых непосредственных и поздних осложнений.	7 дней
Отметить, требуется ли спасательный анальгетик Временное ограничение: 1 час	Отметить, требуются ли опиоиды в качестве спасательной анальгезии.	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Следователи

Главный следователь: Jogi Varghese, MBBS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)