Badanie porównawcze działania przeciwbólowego blokady PENG pod kontrolą USG w porównaniu z blokadą kości udowej w przypadku złamania biodra
13 marca 2024 zaktualizowane przez: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Badanie porównawcze działania przeciwbólowego blokady PENG pod kontrolą USG z blokadą nerwu udowego u pacjentów ze złamaniem biodra zgłaszających się na oddział ratunkowy
Badanie działania przeciwbólowego blokady PENG pod kontrolą USG w porównaniu z blokadą nerwu udowego u pacjentów ze złamaniem biodra zgłaszających się na oddział ratunkowy
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
badanie porównawcze działania przeciwbólowego blokady PENG pod kontrolą USG w porównaniu z blokadą nerwu udowego u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jogi Varghese, MBBS
- Numer telefonu: 9947004222
- E-mail: jogi1907@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rajeev P.C, MBBS MD
- Numer telefonu: 984602236
Lokalizacje studiów
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indie, 680005
- Rekrutacyjny
- Jubilee mission medical College and research centre
-
Kontakt:
- Jogi Varghese, MBBS
- Numer telefonu: 9947004222
- E-mail: jogi1907@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci ze złamaniem biodra zgłaszający się na oddział ratunkowy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku co najmniej 18 lat ze złamaniem biodra
- pacjentów, którzy wyrażą zgodę na zabieg
Kryteria wyłączenia:
- historia alergii na miejscowe środki znieczulające
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- infekcja lub oparzenia w miejscu wstrzyknięcia
- pacjentów z urazami wielonarządowymi
- pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną
- pacjentów z niskim GCS
- pacjenci z zaburzeniami antykoagulacyjnymi lub hematologicznymi
- urazy z uszkodzeniem układu nerwowo-naczyniowego na dotkniętej kończynie
- pacjentów ze zniekształconą anatomią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie porównawcze działania przeciwbólowego blokady PENG pod kontrolą USG z blokadą nerwu udowego u pacjentów ze złamaniem biodra, ocenianą przez pacjenta w skali punktacji bólu NRS
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Badanie efektu przeciwbólowego blokady peng w porównaniu z blokadą nerwu udowego u pacjentów ze złamaniem biodra według NRS (SKALA NUMERYCZNA OCENY OD 0-10), GDZIE 0 OZNACZA BEZ BÓLU, A 10 OZNACZA SILNY BÓL
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas potrzebny na każdą technikę
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Czas potrzebny na wykonanie każdej procedury
|
1 godzina
|
|
Czas potrzebny na odpowiednią analgezję
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Aby zbadać czas potrzebny do uzyskania efektu przeciwbólowego po zabiegu
|
1 godzina
|
|
Występowanie powikłań
Ramy czasowe: 7 dni
|
Aby wyszukać wszelkie bezpośrednie i późne powikłania
|
7 dni
|
|
Zanotować, czy wymagane jest doraźne podanie leku przeciwbólowego
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Należy zanotować, czy w ramach doraźnego znieczulenia wymagane są opioidy
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jogi Varghese, MBBS
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 65/23/IEC/JMMC&RI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamanie biodra
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunkiKanada