超声引导PENG阻滞与股骨阻滞治疗髋部骨折镇痛效果对比研究
2024年3月13日 更新者：Dr. Jogi Varghese、Jubilee Mission Medical College and Research Institute
超声引导下PENG阻滞与股神经阻滞对急诊就诊的髋部骨折患者镇痛效果的对比研究
研究超声引导下 PENG 阻滞与股神经阻滞对急诊科就诊的髋部骨折患者的镇痛效果
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
超声引导下PENG阻滞与股神经阻滞对急诊患者镇痛效果的比较研究
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jogi Varghese, MBBS
- 电话号码：9947004222
- 邮箱：jogi1907@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Rajeev P.C, MBBS MD
- 电话号码：984602236
学习地点
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Kerala
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Thrissur、Kerala、印度、680005
- 招聘中
- Jubilee mission medical College and research centre
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接触：
- Jogi Varghese, MBBS
- 电话号码：9947004222
- 邮箱：jogi1907@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有到急诊科就诊的髋部骨折患者
描述
纳入标准：
- 18 岁以上患有髋部骨折的成年人
- 同意手术的患者
排除标准：
- 局部麻醉药过敏史
- 孕妇或哺乳期妇女
- 注射部位感染或烧伤
- 多发伤患者
- 血流动力学不稳定的患者
- GCS低的患者
- 患有抗凝或血液系统疾病的患者
- 受影响肢体神经血管受损的损伤
- 解剖结构扭曲的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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超声引导下 PENG 阻滞与股神经阻滞对髋部骨折患者 NRS 疼痛评分量表镇痛效果的比较研究
大体时间：1小时
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通过 NRS（0-10 数字评分量表）研究彭阻滞与股神经阻滞对髋部骨折患者的镇痛效果，0 表示无疼痛，10 表示严重疼痛
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1小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每种技术所需的时间
大体时间：1小时
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每个程序所需的时间
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1小时
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充分镇痛所需时间
大体时间：1小时
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研究手术后镇痛效果所需的时间
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1小时
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并发症的发生率
大体时间：7天
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寻找任何即时和晚期并发症
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7天
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注意是否需要救援镇痛
大体时间：1小时
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注意是否需要阿片类药物作为救援镇痛
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1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jogi Varghese, MBBS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月20日
初级完成 (估计的)
2025年1月20日
研究完成 (估计的)
2025年3月20日
研究注册日期
首次提交
2024年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月13日
首次发布 (实际的)
2024年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月13日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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