Estudo comparativo do efeito analgésico do bloqueio PENG guiado por ultrassom versus BLOQUEIO FEMORAL em fratura de quadril
13 de março de 2024 atualizado por: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Estudo comparativo do efeito analgésico do bloqueio PENG guiado por ultrassom com BLOQUEIO DO NERVO FEMORAL em pacientes com fratura de quadril que se apresentam ao pronto-socorro
Estudar o efeito analgésico do bloqueio PENG guiado por ultrassom versus bloqueio do nervo femoral em pacientes com fratura de quadril que chegam ao pronto-socorro
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
estudo comparativo do efeito analgésico do bloqueio PENG guiado por ultrassom versus bloqueio do nervo femoral em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jogi Varghese, MBBS
- Número de telefone: 9947004222
- E-mail: jogi1907@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Rajeev P.C, MBBS MD
- Número de telefone: 984602236
Locais de estudo
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Índia, 680005
- Recrutamento
- Jubilee mission medical College and research centre
-
Contato:
- Jogi Varghese, MBBS
- Número de telefone: 9947004222
- E-mail: jogi1907@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com fratura de quadril que se apresentam ao pronto-socorro
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos maiores ou iguais a 18 anos com fratura de quadril
- pacientes que consentem com o procedimento
Critério de exclusão:
- história de alergia a anestésicos locais
- mulheres grávidas ou lactantes
- infecção ou queimaduras no local da injeção
- pacientes com politrauma
- pacientes com instabilidade hemodinâmica
- pacientes com baixo GCS
- pacientes em uso de anticoagulantes ou distúrbios hematológicos
- lesões com comprometimento neurovascular no membro afetado
- pacientes com anatomia distorcida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estudo comparativo do efeito analgésico do bloqueio PENG guiado por ultrassom com BLOQUEIO DO NERVO FEMORAL em pacientes com fratura de quadril, conforme avaliado pela escala de pontuação de dor NRS por paciente
Prazo: 1 hora
|
Estudar o efeito analgésico do bloqueio peng versus bloqueio do nervo femoral em pacientes com fratura de quadril por NRS (ESCALA NUMÉRICA DE 0-10) COM 0 SIGNIFICA SEM DOR E 10 SIGNIFICA DOR GRAVE
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo gasto para cada técnica
Prazo: 1 hora
|
Tempo necessário para cada procedimento
|
1 hora
|
|
Tempo necessário para analgesia adequada
Prazo: 1 hora
|
Estudar o tempo necessário para o efeito analgésico após o procedimento
|
1 hora
|
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Incidência de complicações
Prazo: 7 dias
|
Para procurar quaisquer complicações imediatas e tardias
|
7 dias
|
|
Observar se é necessário analgésico de resgate
Prazo: 1 hora
|
Observar se os opioides são necessários como analgesia de resgate
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Jogi Varghese, MBBS
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 65/23/IEC/JMMC&RI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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