Vertaileva tutkimus ultraääniohjatun PENG-salpauksen ja reisiluun tukoksen analgeettisesta vaikutuksesta lonkkamurtumassa
keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Dr. Jogi Varghese, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Vertaileva tutkimus ultraääniohjatun PENG-salpauksen kipua lievittävästä vaikutuksesta reisihermon tukoksen kanssa potilailla, joilla on lonkkamurtuma, jotka saapuvat ensiapuun
Ultraääniohjatun PENG-salpauksen ja reisien hermotukoksen analgeettisen vaikutuksen tutkiminen ensiapuun saapuvilla potilailla, joilla on lonkkamurtuma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
vertaileva tutkimus ultraääniohjatun PENG-salpauksen analgeettisestä vaikutuksesta reisiluun hermotukoksen kanssa ensiapuun saapuvilla potilailla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jogi Varghese, MBBS
- Puhelinnumero: 9947004222
- Sähköposti: jogi1907@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rajeev P.C, MBBS MD
- Puhelinnumero: 984602236
Opiskelupaikat
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Intia, 680005
- Rekrytointi
- Jubilee mission medical College and research centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Jogi Varghese, MBBS
- Puhelinnumero: 9947004222
- Sähköposti: jogi1907@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki lonkkamurtumapotilaat hakeutuvat päivystykseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on lonkkamurtuma
- potilaat, jotka suostuvat toimenpiteeseen
Poissulkemiskriteerit:
- allergia paikallispuuduteille
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- infektio tai palovamma pistoskohdassa
- potilaat, joilla on polytrauma
- potilailla, joilla on hemodynaaminen epävakaus
- potilailla, joilla on matala GCS
- potilaat, joilla on antikoagulantti- tai hematologisia häiriöitä
- vammat, joihin liittyy hermo- ja verisuonivaurioita vahingoittuneessa raajassa
- potilaat, joilla on vääristynyt anatomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaileva tutkimus ultraääniohjatun PENG-salpauksen kipua lievittävästä vaikutuksesta reisien hermotukoksen kanssa potilailla, joilla on lonkkamurtuma arvioituna NRS-kivun pisteytysasteikolla potilaskohtaisesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Peng-salpauksen analgeettisen vaikutuksen tutkiminen vs. reisiluun hermokatkos potilailla, joilla on lonkkamurtuma NRS:n mukaan (NUMEROINEN ARVOINTIASKAKO 0-10), JOLLA 0 MERKITSE EI KIPUA JA 10 MERKITSE VAKAVAA KIPUA
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jokaiseen tekniikkaan käytetty aika
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Jokaiseen toimenpiteeseen kuluva aika
|
1 tunti
|
|
Aikaa riittävään analgesiaan
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Tutkia analgeettiseen vaikutukseen kuluvaa aikaa toimenpiteen jälkeen
|
1 tunti
|
|
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Välittömien ja myöhäisten komplikaatioiden etsiminen
|
7 päivää
|
|
Huomaa, tarvitaanko pelastuskipulääkettä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Huomaa, tarvitaanko opioideja pelastuskipulääkkeenä
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jogi Varghese, MBBS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 65/23/IEC/JMMC&RI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .