公衆の間での抗生物質の非処方箋使用に対する介入
2024年3月18日 更新者:Xiaoxv Yin, PhD、Huazhong University of Science and Technology
公衆の間での抗生物質の非処方箋使用に対する健康教育の効果: クラスターランダム化比較試験
この研究の目的は、一般の人々の間での抗生物質の非処方箋使用について、地域の医療従事者が主導する健康教育の有効性をテストすることです。
この 2 群クラスターランダム化比較試験では、22 のコミュニティが介入群と対照群に 1:1 の比率でランダムに割り当てられました。
介入グループでは、かかりつけ医が参加者に対して抗生物質の責任ある使用に関するWeChatベースの健康教育を実施する。
対照群では、抗生物質の使用には一切関与せず、日常的な公衆衛生教育のみが提供されます。
主な結果は、過去 1 か月間における処方箋なしの抗生物質の使用の発生率です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1550
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Shenzhen、Guangdong、中国、518103
- Fuyong People's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から75歳まで。
- 今後6ヶ月以内に就職、就学、移住の予定がない地元住民(6ヶ月以上居住)。
- 正常な認知能力、理解能力、および独立したコミュニケーション能力を有しており、この研究に自発的に参加している。
- WeChat を単独で、または家族の指導を受けて使用できる。
除外基準:
- 調査の目的を理解できない、協力する気がない、または質問に対して誠実に回答する意欲がない。
- 読み書きができない、重度の身体障害がある、または必要な理解能力に欠けている。
- 医師、看護師、薬剤師などの医療専門家。
- 一般的な医薬品の使用に影響を与える自己免疫疾患または遺伝性疾患を患っている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
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WeChat プラットフォームに基づく健康教育には、WeChat パブリック プラットフォーム上の人気の科学記事や健康教育ビデオが含まれます。
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プラセボコンパレーター:対照群
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一般的な慢性疾患の予防と管理に関する健康教育情報
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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国民の間での抗生物質の非処方箋使用率
時間枠:1ヶ月以内に
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過去 1 か月間で処方箋なしで抗生物質を使用した割合を、独自に作成したアンケートによって測定しました。
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1ヶ月以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Xiaoxv Yin、Huazhong University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月12日
最初の投稿 (実際)
2024年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月18日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
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