Вмешательство в борьбу с безрецептурным использованием антибиотиков среди населения
18 марта 2024 г. обновлено: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Влияние санитарного просвещения на использование антибиотиков без рецепта среди населения: кластерное рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является проверка эффективности санитарного просвещения населения, проводимого местными медицинскими работниками, по использованию антибиотиков без рецепта.
В этом кластерном рандомизированном исследовании с двумя группами. В этом кластерном рандомизированном контролируемом исследовании с двумя группами 22 сообщества были случайным образом распределены в соотношении 1: 1 к группам вмешательства и контрольной группе.
В интервенционной группе семейные врачи проведут для участников санитарное просвещение на базе WeChat по ответственному использованию антибиотиков.
В контрольной группе будет проводиться только обычное санитарное просвещение без какого-либо участия в использовании антибиотиков.
Первичным результатом является частота использования антибиотиков без рецепта за последний месяц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1550
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 75 лет;
- Местные жители (проживающие более 6 месяцев), не имеющие планов трудоустройства, учебы или переезда в ближайшие шесть месяцев;
- Иметь нормальные когнитивные способности, способности к пониманию и независимому общению и добровольно участвовать в этом исследовании;
- Способен использовать WeChat самостоятельно или под руководством членов семьи.
Критерий исключения:
- Неспособен понять цель опроса, не желает сотрудничать или не желает давать честные ответы на вопросы;
- Неграмотный, имеющий тяжелую физическую инвалидность или не имеющий необходимых способностей к пониманию;
- Медицинские работники, такие как врачи, медсестры, фармацевты и т. д.;
- Лица с аутоиммунными заболеваниями или наследственными заболеваниями, влияющими на использование обычных лекарств;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
Санитарное просвещение на платформе WeChat включает научно-популярные статьи на общедоступной платформе WeChat и видеоролики по медицинскому просвещению.
|
|
Плацебо Компаратор: контрольная группа
|
Информация о медико-санитарном просвещении по профилактике распространенных хронических заболеваний и борьбе с ними.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень использования антибиотиков без рецепта среди населения
Временное ограничение: в течение одного месяца
|
Уровень использования антибиотиков без рецепта за последний месяц, измеренный с помощью самостоятельно составленной анкеты.
|
в течение одного месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HuazhongU20240312
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .