Intervenção sobre o uso de antibióticos sem receita médica entre o público
18 de março de 2024 atualizado por: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Efeito da educação em saúde no uso de antibióticos sem receita médica entre o público: um ensaio clínico randomizado e controlado
O objetivo deste estudo é testar a eficácia da educação em saúde conduzida por agentes comunitários de saúde para o uso de antibióticos sem receita médica entre o público.
Neste ensaio randomizado de agrupamento de dois braços, Neste ensaio clínico randomizado controlado de agrupamento de dois braços, 22 comunidades foram alocadas aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para grupos de intervenção e controle.
No grupo de intervenção, os médicos de família conduzirão educação em saúde baseada no WeChat sobre o uso responsável de antibióticos para os participantes.
No grupo de controle, apenas será fornecida educação rotineira em saúde pública, sem qualquer envolvimento no uso de antibióticos.
O resultado primário é a incidência de uso de antibióticos sem prescrição no último mês.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1550
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 75 anos;
- Residentes locais (residindo há mais de 6 meses) sem planos de emprego, estudo ou mudança nos próximos seis meses;
- Ter habilidades cognitivas, de compreensão e de comunicação independentes normais e participar voluntariamente deste estudo;
- Capaz de usar o WeChat de forma independente ou com orientação de familiares.
Critério de exclusão:
- Incapaz de compreender o propósito da pesquisa, sem vontade de cooperar ou sem vontade de fornecer respostas honestas às perguntas;
- Analfabetos, gravemente deficientes físicos ou sem as habilidades de compreensão necessárias;
- Profissionais de saúde, como médicos, enfermeiros, farmacêuticos, etc.;
- Indivíduos com doenças autoimunes ou hereditárias que afetem o uso de medicamentos comuns;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
|
A educação em saúde baseada na plataforma WeChat inclui artigos científicos populares na plataforma pública WeChat e vídeos de educação em saúde.
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Comparador de Placebo: grupo de controle
|
Informações de educação em saúde sobre prevenção e controle de doenças crônicas comuns
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de uso de antibióticos sem receita médica entre o público
Prazo: Dentro de um mês
|
Taxa de uso de antibióticos sem prescrição no último mês medida por questionário auto-elaborado。
|
Dentro de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HuazhongU20240312
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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