- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06317415
Interwencja w sprawie stosowania przez społeczeństwo antybiotyków dostępnych bez recepty
18 marca 2024 zaktualizowane przez: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Wpływ edukacji zdrowotnej na stosowanie antybiotyków dostępnych bez recepty wśród społeczeństwa: randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe
Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności edukacji zdrowotnej prowadzonej przez pracowników służby zdrowia na temat stosowania przez społeczeństwo antybiotyków wydawanych bez recepty.
W tym dwuramiennym randomizowanym badaniu grupowym. W tym dwuramiennym randomizowanym badaniu kontrolowanym klastrowym, 22 społeczności zostały losowo przydzielone w stosunku 1:1 do grup interwencyjnych i kontrolnych.
W grupie interwencyjnej lekarze rodzinni będą prowadzić dla uczestników edukację zdrowotną w oparciu o WeChat na temat odpowiedzialnego stosowania antybiotyków.
W grupie kontrolnej prowadzona będzie wyłącznie rutynowa edukacja w zakresie zdrowia publicznego, bez konieczności stosowania antybiotyków.
Głównym rezultatem jest częstość stosowania antybiotyków bez recepty w ciągu ostatniego miesiąca.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1550
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 75 lat;
- Mieszkańcy okolicy (zamieszkujący dłużej niż 6 miesięcy) nie planujący zatrudnienia, nauki ani przeprowadzki w ciągu najbliższych sześciu miesięcy;
- Posiadanie normalnych zdolności poznawczych, zrozumienia i niezależnej komunikacji oraz dobrowolne uczestnictwo w tym badaniu;
- Możliwość korzystania z WeChat niezależnie lub pod kierunkiem członków rodziny.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność zrozumienia celu ankiety, niechęć do współpracy lub brak chęci do udzielenia szczerych odpowiedzi na pytania;
- Analfabeta, poważnie niepełnosprawny fizycznie lub pozbawiony niezbędnych zdolności rozumienia;
- Pracownicy służby zdrowia, np. lekarze, pielęgniarki, farmaceuci itp.;
- Osoby cierpiące na choroby autoimmunologiczne lub dziedziczne wpływające na stosowanie powszechnie stosowanych leków;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
|
Edukacja zdrowotna oparta na platformie WeChat obejmuje artykuły popularnonaukowe na platformie publicznej WeChat oraz filmy z edukacją zdrowotną.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
|
Informacje dotyczące edukacji zdrowotnej na temat zapobiegania i kontroli powszechnych chorób przewlekłych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik stosowania antybiotyków wydawanych bez recepty wśród społeczeństwa
Ramy czasowe: w ciągu jednego miesiąca
|
Wskaźnik stosowania antybiotyków bez recepty w ciągu ostatniego miesiąca mierzony za pomocą samodzielnie opracowanego kwestionariusza.
|
w ciągu jednego miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HuazhongU20240312
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .