- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06317415
Intervensjon mot reseptfri antibiotikabruk blant publikum
18. mars 2024 oppdatert av: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effekt av helseopplæring på reseptfri antibiotikabruk blant publikum: en klynge randomisert kontrollert studie
Hensikten med denne studien er å teste effektiviteten av helseutdanning ledet av helsearbeidere i samfunnet for reseptfri antibiotikabruk blant publikum.
I denne randomiserte studien med to armer, i denne randomiserte kontrollerte studien med to armer, ble 22 samfunn tilfeldig fordelt i forholdet 1:1 til intervensjons- og kontrollgrupper.
I intervensjonsgruppen vil fastleger gjennomføre WeChat-basert helseopplæring om ansvarlig bruk av antibiotika for deltakerne.
I kontrollgruppen vil det kun gis rutinemessig folkehelseundervisning uten involvering i antibiotikabruk.
Det primære resultatet er forekomsten av antibiotikabruk uten resept den siste måneden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1550
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 75 år;
- Lokale innbyggere (bosatt i mer enn 6 måneder) uten planer for arbeid, studier eller flytting i løpet av de neste seks månedene;
- Å ha normale kognitive, forståelses- og selvstendige kommunikasjonsevner, og frivillig delta i denne studien;
- Kunne bruke WeChat uavhengig eller med veiledning fra familiemedlemmer.
Ekskluderingskriterier:
- Ute av stand til å forstå formålet med undersøkelsen, uvillig til å samarbeide, eller manglende vilje til å gi ærlige svar på spørsmål;
- Analfabeter, sterkt fysisk funksjonshemmet, eller mangler nødvendige forståelsesevner;
- Helsepersonell, som leger, sykepleiere, farmasøyter, etc.;
- Personer med autoimmune sykdommer eller arvelige sykdommer som påvirker bruken av vanlige medisiner;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Helseundervisning basert på WeChat-plattformen inkluderer populærvitenskapelige artikler om WeChat offentlig plattform og helseutdanningsvideoer.
|
|
Placebo komparator: kontrollgruppe
|
Helseutdanningsinformasjon om forebygging og kontroll av vanlige kroniske sykdommer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av reseptfri antibiotikabruk blant publikum
Tidsramme: innen en måned
|
Hyppighet av antibiotikabruk uten resept den siste måneden målt ved hjelp av et selvutformet spørreskjema.
|
innen en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HuazhongU20240312
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .