Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjon mot reseptfri antibiotikabruk blant publikum

18. mars 2024 oppdatert av: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Effekt av helseopplæring på reseptfri antibiotikabruk blant publikum: en klynge randomisert kontrollert studie

Hensikten med denne studien er å teste effektiviteten av helseutdanning ledet av helsearbeidere i samfunnet for reseptfri antibiotikabruk blant publikum. I denne randomiserte studien med to armer, i denne randomiserte kontrollerte studien med to armer, ble 22 samfunn tilfeldig fordelt i forholdet 1:1 til intervensjons- og kontrollgrupper. I intervensjonsgruppen vil fastleger gjennomføre WeChat-basert helseopplæring om ansvarlig bruk av antibiotika for deltakerne. I kontrollgruppen vil det kun gis rutinemessig folkehelseundervisning uten involvering i antibiotikabruk. Det primære resultatet er forekomsten av antibiotikabruk uten resept den siste måneden.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1550

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518103
        • Fuyong People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 75 år;
  • Lokale innbyggere (bosatt i mer enn 6 måneder) uten planer for arbeid, studier eller flytting i løpet av de neste seks månedene;
  • Å ha normale kognitive, forståelses- og selvstendige kommunikasjonsevner, og frivillig delta i denne studien;
  • Kunne bruke WeChat uavhengig eller med veiledning fra familiemedlemmer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ute av stand til å forstå formålet med undersøkelsen, uvillig til å samarbeide, eller manglende vilje til å gi ærlige svar på spørsmål;
  • Analfabeter, sterkt fysisk funksjonshemmet, eller mangler nødvendige forståelsesevner;
  • Helsepersonell, som leger, sykepleiere, farmasøyter, etc.;
  • Personer med autoimmune sykdommer eller arvelige sykdommer som påvirker bruken av vanlige medisiner;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Helseundervisning basert på WeChat-plattformen inkluderer populærvitenskapelige artikler om WeChat offentlig plattform og helseutdanningsvideoer.
Placebo komparator: kontrollgruppe
Helseutdanningsinformasjon om forebygging og kontroll av vanlige kroniske sykdommer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av reseptfri antibiotikabruk blant publikum
Tidsramme: innen en måned
Hyppighet av antibiotikabruk uten resept den siste måneden målt ved hjelp av et selvutformet spørreskjema.
innen en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere