Intervention sur l'utilisation d'antibiotiques sans ordonnance auprès du public
18 mars 2024 mis à jour par: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effet de l'éducation sanitaire sur l'utilisation d'antibiotiques sans ordonnance parmi le public : un essai contrôlé randomisé en grappes
Le but de cette étude est de tester l'efficacité de l'éducation sanitaire menée par les agents de santé communautaires pour l'utilisation d'antibiotiques sans ordonnance parmi le public.
Dans cet essai randomisé en grappes à deux bras, 22 communautés ont été réparties au hasard dans un rapport de 1 : 1 entre les groupes d'intervention et les groupes témoins.
Dans le groupe d'intervention, les médecins de famille mèneront une éducation sanitaire basée sur WeChat sur l'utilisation responsable des antibiotiques pour les participants.
Dans le groupe témoin, seule une éducation de routine en matière de santé publique sera dispensée sans aucune implication dans l'utilisation d'antibiotiques.
Le principal résultat est l'incidence de l'utilisation d'antibiotiques sans prescription au cours du mois dernier.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1550
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chine, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âgé entre 18 et 75 ans ;
- Résidents locaux (résidant depuis plus de 6 mois) sans projet d'emploi, d'études ou de déménagement au cours des six prochains mois ;
- Avoir des capacités cognitives, de compréhension et de communication indépendantes normales et participer volontairement à cette étude ;
- Capable d'utiliser WeChat de manière indépendante ou avec les conseils des membres de la famille.
Critère d'exclusion:
- Incapable de comprendre le but de l'enquête, peu disposé à coopérer ou manquant de volonté de fournir des réponses honnêtes aux questions ;
- Analphabète, gravement handicapé physiquement ou dépourvu des capacités de compréhension nécessaires ;
- Les professionnels de santé, tels que les médecins, les infirmières, les pharmaciens, etc. ;
- Les personnes atteintes de maladies auto-immunes ou de maladies héréditaires affectant l'utilisation de médicaments courants ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention
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L'éducation à la santé basée sur la plateforme WeChat comprend des articles scientifiques de vulgarisation sur la plateforme publique WeChat et des vidéos d'éducation à la santé.
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Comparateur placebo: groupe de contrôle
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Informations d'éducation sanitaire sur la prévention et le contrôle des maladies chroniques courantes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'utilisation d'antibiotiques sans ordonnance parmi le public
Délai: dans un mois
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Taux d'utilisation d'antibiotiques sans ordonnance au cours du mois dernier, mesuré par un questionnaire auto-conçu.
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dans un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
19 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HuazhongU20240312
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .