Interventie bij het gebruik van antibiotica zonder recept onder het publiek
18 maart 2024 bijgewerkt door: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effect van gezondheidsvoorlichting op het gebruik van antibiotica zonder recept onder het publiek: een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van gezondheidsvoorlichting onder leiding van gemeenschapsgezondheidswerkers te testen op het gebruik van antibiotica zonder recept onder het publiek.
In dit clustergerandomiseerde onderzoek met twee armen. In dit clustergerandomiseerde gecontroleerde tweearmige onderzoek werden 22 gemeenschappen willekeurig toegewezen in een verhouding van 1:1 aan interventie- en controlegroepen.
In de interventiegroep zullen huisartsen op WeChat gebaseerde gezondheidsvoorlichting geven over verantwoord gebruik van antibiotica voor de deelnemers.
In de controlegroep zal alleen routinematige voorlichting over de volksgezondheid worden gegeven, zonder enige betrokkenheid bij het gebruik van antibiotica.
De primaire uitkomstmaat is de incidentie van antibioticagebruik zonder recept in de afgelopen maand.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1550
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 75 jaar oud;
- Buurtbewoners (die langer dan zes maanden wonen) zonder plannen voor werk, studie of verhuizing in de komende zes maanden;
- Normale cognitieve, begrips- en onafhankelijke communicatieve vaardigheden hebben, en vrijwillig deelnemen aan dit onderzoek;
- Kan WeChat zelfstandig of met begeleiding van familieleden gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat het doel van de enquête te begrijpen, niet bereid om mee te werken, of een gebrek aan bereidheid om eerlijke antwoorden op vragen te geven;
- Analfabeet, ernstig lichamelijk gehandicapt of zonder het noodzakelijke begripsvermogen;
- Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, zoals artsen, verpleegkundigen, apothekers, enz.;
- Personen met auto-immuunziekten of erfelijke ziekten die het gebruik van veel voorkomende medicijnen beïnvloeden;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
|
Gezondheidsvoorlichting op basis van het WeChat-platform omvat populair-wetenschappelijke artikelen op het openbare WeChat-platform en video's over gezondheidsvoorlichting.
|
|
Placebo-vergelijker: controlegroep
|
Informatie over gezondheidsvoorlichting over de preventie en beheersing van veel voorkomende chronische ziekten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage antibioticagebruik zonder recept onder het publiek
Tijdsspanne: binnen een maand
|
Het percentage antibioticagebruik zonder recept in de afgelopen maand, gemeten aan de hand van een zelfontworpen vragenlijst.
|
binnen een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HuazhongU20240312
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .