- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06317415
Intervention mod ikke-receptpligtig antibiotikabrug blandt offentligheden
18. marts 2024 opdateret af: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effekt af sundhedsuddannelse på ikke-receptpligtig antibiotikabrug blandt offentligheden: en klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af sundhedsuddannelse, der ledes af sundhedspersonale i lokalsamfundet til ikke-receptpligtig antibiotikabrug blandt offentligheden.
I dette randomiserede to-arms-klyngeforsøg, I dette to-arms-klynge-randomiserede, kontrollerede forsøg, blev 22 samfund tilfældigt fordelt i et 1:1-forhold til interventions- og kontrolgrupper.
I interventionsgruppen vil familielæger gennemføre WeChat-baseret sundhedsundervisning om ansvarlig brug af antibiotika for deltagerne.
I kontrolgruppen vil der kun blive givet rutinemæssig folkesundhedsundervisning uden involvering i antibiotikabrug.
Det primære resultat er forekomsten af antibiotikabrug uden recept inden for den seneste måned.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1550
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen mellem 18 og 75 år;
- Lokale beboere (boende i mere end 6 måneder) uden planer om beskæftigelse, studier eller flytning i de næste seks måneder;
- At have normale kognitive, forståelses- og uafhængige kommunikationsevner og frivilligt deltage i denne undersøgelse;
- Kan bruge WeChat selvstændigt eller med vejledning fra familiemedlemmer.
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at forstå formålet med undersøgelsen, uvillig til at samarbejde eller manglende vilje til at give ærlige svar på spørgsmål;
- Analfabeter, svært fysisk handicappede eller mangler nødvendige forståelsesevner;
- Sundhedspersonale, såsom læger, sygeplejersker, farmaceuter osv.;
- Personer med autoimmune sygdomme eller arvelige sygdomme, der påvirker brugen af almindelig medicin;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
|
Sundhedsundervisning baseret på WeChat-platformen omfatter populærvidenskabelige artikler om WeChat-offentlige platform og sundhedspædagogiske videoer.
|
|
Placebo komparator: kontrolgruppe
|
Sundhedsuddannelsesinformation om forebyggelse og kontrol af almindelige kroniske sygdomme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af ikke-receptpligtig antibiotikabrug blandt offentligheden
Tidsramme: inden for en måned
|
Hyppigheden af antibiotikabrug uden recept inden for den seneste måned målt ved selvdesignet spørgeskema.
|
inden for en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
19. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HuazhongU20240312
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med WeChat-baseret sundhedsundervisning om antibiotikabrug
-
Marmara UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræftbevidsthed og BSE hos synshandicappede kvinderKalkun
-
Marmara UniversityAfsluttet