- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06317415
Intervention zum rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit
18. März 2024 aktualisiert von: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Einfluss der Gesundheitserziehung auf den rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit: eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der von kommunalen Gesundheitshelfern geleiteten Gesundheitserziehung für den rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit zu testen.
In dieser zweiarmigen Cluster-randomisierten Studie wurden 22 Gemeinden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt.
In der Interventionsgruppe führen Hausärzte für die Teilnehmer eine WeChat-basierte Gesundheitserziehung zum verantwortungsvollen Umgang mit Antibiotika durch.
In der Kontrollgruppe wird nur eine routinemäßige öffentliche Gesundheitserziehung angeboten, ohne dass eine Beteiligung am Einsatz von Antibiotika erfolgt.
Das primäre Ergebnis ist die Häufigkeit des Antibiotikakonsums ohne Rezept im letzten Monat.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1550
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- Anwohner (länger als 6 Monate wohnhaft) ohne Pläne für eine Beschäftigung, ein Studium oder einen Umzug in den nächsten sechs Monaten;
- Sie verfügen über normale kognitive Fähigkeiten, Verständnisfähigkeiten und unabhängige Kommunikationsfähigkeiten und nehmen freiwillig an dieser Studie teil.
- Kann WeChat unabhängig oder unter Anleitung von Familienmitgliedern nutzen.
Ausschlusskriterien:
- Sie können den Zweck der Umfrage nicht nachvollziehen, sind nicht bereit zu kooperieren oder sind nicht bereit, ehrliche Antworten auf Fragen zu geben.
- Analphabeten, körperlich schwerbehindert oder ohne die notwendigen Verständnisfähigkeiten;
- Fachkräfte des Gesundheitswesens wie Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker usw.;
- Personen mit Autoimmunerkrankungen oder Erbkrankheiten, die die Einnahme gängiger Medikamente beeinträchtigen;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Interventionsgruppe
|
Die auf der WeChat-Plattform basierende Gesundheitserziehung umfasst populärwissenschaftliche Artikel auf der öffentlichen WeChat-Plattform und Videos zur Gesundheitserziehung.
|
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
|
Informationen zur Gesundheitserziehung zur Prävention und Kontrolle häufiger chronischer Krankheiten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteil der Bevölkerung, die nicht verschreibungspflichtige Antibiotika konsumiert
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
|
Rate des Antibiotikakonsums ohne Rezept im letzten Monat, gemessen anhand eines selbst erstellten Fragebogens.
|
innerhalb eines Monats
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HuazhongU20240312
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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