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Intervention zum rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit

18. März 2024 aktualisiert von: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Einfluss der Gesundheitserziehung auf den rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit: eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der von kommunalen Gesundheitshelfern geleiteten Gesundheitserziehung für den rezeptfreien Antibiotikakonsum in der Öffentlichkeit zu testen. In dieser zweiarmigen Cluster-randomisierten Studie wurden 22 Gemeinden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt. In der Interventionsgruppe führen Hausärzte für die Teilnehmer eine WeChat-basierte Gesundheitserziehung zum verantwortungsvollen Umgang mit Antibiotika durch. In der Kontrollgruppe wird nur eine routinemäßige öffentliche Gesundheitserziehung angeboten, ohne dass eine Beteiligung am Einsatz von Antibiotika erfolgt. Das primäre Ergebnis ist die Häufigkeit des Antibiotikakonsums ohne Rezept im letzten Monat.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1550

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518103
        • Fuyong People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
  • Anwohner (länger als 6 Monate wohnhaft) ohne Pläne für eine Beschäftigung, ein Studium oder einen Umzug in den nächsten sechs Monaten;
  • Sie verfügen über normale kognitive Fähigkeiten, Verständnisfähigkeiten und unabhängige Kommunikationsfähigkeiten und nehmen freiwillig an dieser Studie teil.
  • Kann WeChat unabhängig oder unter Anleitung von Familienmitgliedern nutzen.

Ausschlusskriterien:

  • Sie können den Zweck der Umfrage nicht nachvollziehen, sind nicht bereit zu kooperieren oder sind nicht bereit, ehrliche Antworten auf Fragen zu geben.
  • Analphabeten, körperlich schwerbehindert oder ohne die notwendigen Verständnisfähigkeiten;
  • Fachkräfte des Gesundheitswesens wie Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker usw.;
  • Personen mit Autoimmunerkrankungen oder Erbkrankheiten, die die Einnahme gängiger Medikamente beeinträchtigen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die auf der WeChat-Plattform basierende Gesundheitserziehung umfasst populärwissenschaftliche Artikel auf der öffentlichen WeChat-Plattform und Videos zur Gesundheitserziehung.
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Informationen zur Gesundheitserziehung zur Prävention und Kontrolle häufiger chronischer Krankheiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Bevölkerung, die nicht verschreibungspflichtige Antibiotika konsumiert
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
Rate des Antibiotikakonsums ohne Rezept im letzten Monat, gemessen anhand eines selbst erstellten Fragebogens.
innerhalb eines Monats

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verwendung von Antibiotika

Klinische Studien zur WeChat-basierte Gesundheitserziehung zum Einsatz von Antibiotika

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