Intervention på receptfria antibiotikaanvändning bland allmänheten
18 mars 2024 uppdaterad av: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effekt av hälsoutbildning på receptfritt antibiotikaanvändning bland allmänheten: en kluster randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna studie är att testa effektiviteten av hälsoutbildning som leds av hälso- och sjukvårdspersonal inom området för receptfritt antibiotikaanvändning bland allmänheten.
I denna randomiserade tvåarmade klusterstudie, I denna tvåarmade klusterrandomiserade kontrollerade studie, fördelades 22 samhällen slumpmässigt i ett 1:1-förhållande till interventions- och kontrollgrupper.
I interventionsgruppen kommer familjeläkare att genomföra WeChat-baserad hälsoutbildning om ansvarsfull användning av antibiotika för deltagarna.
I kontrollgruppen kommer endast rutinmässig folkhälsoutbildning att ges utan inblandning i antibiotikaanvändning.
Det primära resultatet är förekomsten av antibiotikaanvändning utan recept under den senaste månaden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1550
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 75 år gammal;
- Lokala invånare (bosatta i mer än 6 månader) utan planer på anställning, studier eller flytt under de kommande sex månaderna;
- Att ha normala kognitiva, förståelse och självständiga kommunikationsförmåga, och frivilligt delta i denna studie;
- Kan använda WeChat självständigt eller med vägledning från familjemedlemmar.
Exklusions kriterier:
- oförmögen att förstå syftet med undersökningen, ovillig att samarbeta, eller saknar vilja att ge ärliga svar på frågor;
- Analfabeter, allvarligt fysiskt handikappade eller saknar nödvändiga förståelseförmågor;
- Hälso- och sjukvårdspersonal, såsom läkare, sjuksköterskor, farmaceuter, etc.;
- Individer med autoimmuna sjukdomar eller ärftliga sjukdomar som påverkar användningen av vanliga mediciner;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
|
Hälsoutbildning baserad på WeChat-plattformen inkluderar populärvetenskapliga artiklar om WeChat Public Platform och hälsoutbildningsvideor.
|
|
Placebo-jämförare: kontrollgrupp
|
Information om hälsoutbildning om förebyggande och kontroll av vanliga kroniska sjukdomar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen receptfria antibiotikaanvändning bland allmänheten
Tidsram: inom en månad
|
Andelen antibiotikaanvändning utan recept under den senaste månaden mätt med egenutarbetat frågeformulär.
|
inom en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Första postat (Faktisk)
19 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HuazhongU20240312
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .