Intervento sull'uso di antibiotici non soggetti a prescrizione tra il pubblico
18 marzo 2024 aggiornato da: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Effetto dell'educazione sanitaria sull'uso di antibiotici non soggetti a prescrizione tra il pubblico: uno studio controllato randomizzato su cluster
Lo scopo di questo studio è testare l’efficacia dell’educazione sanitaria condotta dagli operatori sanitari della comunità sull’uso di antibiotici senza prescrizione tra il pubblico.
In questo studio randomizzato e controllato su cluster a due bracci, 22 comunità sono state assegnate casualmente in un rapporto 1:1 ai gruppi di intervento e di controllo.
Nel gruppo di intervento, i medici di famiglia condurranno per i partecipanti un’educazione sanitaria basata su WeChat sull’uso responsabile degli antibiotici.
Nel gruppo di controllo verrà fornita solo l’educazione sanitaria pubblica di routine senza alcun coinvolgimento nell’uso degli antibiotici.
L’outcome primario è l’incidenza dell’uso di antibiotici senza prescrizione nell’ultimo mese.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1550
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Cina, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni;
- Residenti locali (residenti da più di 6 mesi) senza piani di lavoro, studio o trasferimento nei prossimi sei mesi;
- Avere normali capacità cognitive, di comprensione e di comunicazione indipendente e partecipare volontariamente a questo studio;
- In grado di utilizzare WeChat in modo indipendente o con la guida dei membri della famiglia.
Criteri di esclusione:
- Incapace di comprendere lo scopo del sondaggio, non disposto a collaborare o privo di volontà nel fornire risposte oneste alle domande;
- Analfabeta, gravemente disabile fisicamente o privo delle necessarie capacità di comprensione;
- Operatori sanitari, quali medici, infermieri, farmacisti, ecc.;
- Individui con malattie autoimmuni o malattie ereditarie che influenzano l'uso di farmaci comuni;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
|
L'educazione sanitaria basata sulla piattaforma WeChat include articoli scientifici popolari sulla piattaforma pubblica WeChat e video di educazione sanitaria.
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Comparatore placebo: gruppo di controllo
|
Informazioni di educazione sanitaria sulla prevenzione e il controllo delle malattie croniche comuni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di uso di antibiotici senza prescrizione tra il pubblico
Lasso di tempo: entro un mese
|
Tasso di utilizzo di antibiotici senza prescrizione nell'ultimo mese misurato mediante questionario auto-progettato.
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entro un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HuazhongU20240312
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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