Interventio antibioottien ilman reseptiä käyttöön yleisön keskuudessa
maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Terveyskasvatuksen vaikutus reseptivapaaseen antibioottien käyttöön yleisön keskuudessa: klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata kunnan terveydenhuollon työntekijöiden johtaman terveyskasvatuksen tehokkuutta antibioottien ilman reseptiä käyttöön.
Tässä kaksihaaraisessa satunnaistetussa klusteritutkimuksessa, tässä kaksihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa klusteritutkimuksessa 22 yhteisöä jaettiin satunnaisesti suhteessa 1:1 interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmässä perhelääkärit tekevät osallistujille WeChat-pohjaista terveyskasvatusta antibiootin vastuullisesta käytöstä.
Kontrolliryhmässä tarjotaan vain rutiininomaista kansanterveyskasvatusta ilman antibioottien käyttöä.
Ensisijainen tulos on antibioottien ilman reseptiä käytön ilmaantuvuus viimeisen kuukauden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1550
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518103
- Fuyong People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–75-vuotiaat;
- Paikalliset asukkaat (olemassa yli 6 kuukautta), joilla ei ole suunnitelmia työllistyä, opiskella tai muuttaa seuraavan kuuden kuukauden aikana;
- joilla on normaalit kognitiiviset, ymmärtämis- ja itsenäiset kommunikaatiokyvyt ja hän osallistuu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen;
- Pystyy käyttämään WeChatia itsenäisesti tai perheenjäsenten ohjauksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty ymmärtämään kyselyn tarkoitusta, ei halua tehdä yhteistyötä tai ei ole halukas antamaan rehellisiä vastauksia kysymyksiin;
- Lukutaidoton, vakavasti vammainen tai puutteellinen ymmärtämiskyky;
- Terveydenhuollon ammattilaiset, kuten lääkärit, sairaanhoitajat, proviisorit jne.;
- Henkilöt, joilla on autoimmuunisairauksia tai perinnöllisiä sairauksia, jotka vaikuttavat yleisten lääkkeiden käyttöön;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
WeChat-alustaan perustuva terveyskasvatus sisältää populaaritieteellisiä artikkeleita WeChatin julkisesta alustasta ja terveyskasvatusvideoita.
|
|
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
|
Terveyskasvatustietoa yleisten kroonisten sairauksien ehkäisystä ja hallinnasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilman reseptiä saatavien antibioottien käyttöaste yleisön keskuudessa
Aikaikkuna: kuukauden sisällä
|
Ilman reseptiä saaneiden antibioottien käyttöaste viimeisen kuukauden aikana mitattuna itse suunnitellulla kyselylomakkeella.
|
kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HuazhongU20240312
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .