Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence proti užívání antibiotik bez předpisu mezi veřejností

18. března 2024 aktualizováno: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Vliv zdravotní výchovy na užívání antibiotik bez předpisu mezi veřejností: klastrová randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této studie je otestovat efektivitu zdravotní výchovy int vedené komunitními zdravotnickými pracovníky pro volně prodejná antibiotika mezi veřejností. V této randomizované studii se dvěma skupinami skupin. V této randomizované kontrolované studii se dvěma skupinami bylo 22 komunit náhodně rozděleno v poměru 1:1 do intervenčních a kontrolních skupin. V intervenční skupině budou rodinní lékaři pro účastníky provádět zdravotní osvětu na WeChat o zodpovědném používání antibiotik. V kontrolní skupině bude poskytována pouze běžná osvěta veřejného zdraví bez jakéhokoli zapojení do užívání antibiotik. Primárním výsledkem je výskyt užívání antibiotik bez lékařského předpisu v posledním měsíci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1550

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518103
        • Fuyong People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 75 lety;
  • Místní obyvatelé (pobývající déle než 6 měsíců), kteří v příštích šesti měsících neplánují zaměstnání, studium nebo přesídlení;
  • Mít normální kognitivní schopnosti, schopnosti porozumění a nezávislé komunikační schopnosti a dobrovolně se účastnit této studie;
  • Schopnost používat WeChat samostatně nebo s vedením členů rodiny.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost porozumět účelu průzkumu, neochota spolupracovat nebo nedostatečná ochota poskytovat upřímné odpovědi na otázky;
  • negramotní, těžce tělesně postižení nebo postrádající potřebné schopnosti porozumění;
  • zdravotničtí pracovníci, jako jsou lékaři, zdravotní sestry, lékárníci atd.;
  • Jedinci s autoimunitními chorobami nebo dědičnými chorobami ovlivňujícími užívání běžných léků;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Behaviorální: Zdravotní osvěta o užívání antibiotik založená na WeChat
Zdravotní výchova založená na platformě WeChat zahrnuje populárně-vědecké články na veřejné platformě WeChat a zdravotně vzdělávací videa.
Komparátor placeba: kontrolní skupina
Behaviorální: Pravidelná osvěta veřejného zdraví
Zdravotně vzdělávací informace o prevenci a kontrole běžných chronických onemocnění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra užívání volně prodejných antibiotik mezi veřejností
Časové okno: do jednoho měsíce
Míra užívání antibiotik bez předpisu za poslední měsíc měřená dotazníkem, který si sami vytvořili.
do jednoho měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Huazhong University of Science and Technology

Spolupracovníci

Fuyong People's Hospital, Bao 'an District, Shenzhen City, Guangdong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HuazhongU20240312

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání antibiotik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit