- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06317415
대중의 비처방 항생제 사용에 대한 개입
2024년 3월 18일 업데이트: Xiaoxv Yin, PhD, Huazhong University of Science and Technology
대중의 비처방 항생제 사용에 대한 보건 교육의 효과: 클러스터 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 일반 대중의 비처방 항생제 사용에 대해 지역사회 보건 종사자가 주도하는 보건 교육의 효과성을 테스트하는 것입니다.
이 두 가지 군 클러스터 무작위 대조 시험에서 이 두 가지 군 클러스터 무작위 대조 시험에서는 22개의 커뮤니티가 중재 그룹과 대조군에 1:1 비율로 무작위로 할당되었습니다.
중재 그룹에서는 가정의가 참가자들을 대상으로 책임감 있는 항생제 사용에 대한 위챗 기반 건강 교육을 실시할 예정이다.
대조군에서는 항생제 사용에 대한 개입 없이 일상적인 공중보건 교육만 제공됩니다.
주요 결과는 지난 달 처방전 없이 항생제를 사용한 발생률입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1550
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, 중국, 518103
- Fuyong People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이;
- 향후 6개월 동안 취업, 학업, 이주 계획이 없는 지역 주민(6개월 이상 거주)
- 정상적인 인지, 이해, 독립적인 의사소통 능력을 갖추고 자발적으로 본 연구에 참여합니다.
- 독립적으로 또는 가족의 지도에 따라 WeChat을 사용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 설문조사의 목적을 이해하지 못하거나, 협조할 의지가 없거나, 질문에 대한 솔직한 답변 의지가 부족합니다.
- 문맹이거나 심각한 신체 장애가 있거나 필요한 이해 능력이 부족합니다.
- 의사, 간호사, 약사 등 의료 전문가
- 일반적인 약물 사용에 영향을 미치는 자가면역 질환 또는 유전 질환이 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
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WeChat 플랫폼을 기반으로 한 건강 교육에는 WeChat 공개 플랫폼의 인기 과학 기사와 건강 교육 동영상이 포함됩니다.
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위약 비교기: 대조군
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일반적인 만성 질환의 예방 및 관리에 관한 건강 교육 정보
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일반 대중의 비처방 항생제 사용 비율
기간: 한 달 안에
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자체 제작 설문지로 측정한 지난 한 달 동안 처방전 없이 항생제를 사용하는 비율입니다.
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한 달 안에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xiaoxv Yin, Huazhong University of Science and Technology
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HuazhongU20240312
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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