COPD患者におけるホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドの三重療法中のNT-proBNPレベル。 (NTproBNP)
2024年3月12日 更新者：Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
COPD患者におけるホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドの三重療法中のNT-proBNPの血清レベルの変化。
フォルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドの三剤吸入療法の開始から3か月後のCOPD患者集団における血清NT-proBNPレベルを評価する観察前向き研究。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
Trixeo 研究の目的は、ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドの 3 剤吸入療法の開始 3 か月後の COPD 患者集団における血清 NT-proBNP レベルを評価するための前向き観察研究を実施することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Rita Bonfigli
- 電話番号：0718003719
- メール：a.bonfigli@inrca.it
研究場所
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Ancona、イタリア
- 募集
- INRCA Hospital
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コンタクト：
- Francesco Spannella
- メール：f.spannella@inrca.it
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主任研究者：
- Riccardo Sarzani, MD
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Osimo、イタリア
- 募集
- IRCCS INRCA Hospital
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コンタクト：
- Erilda Kamberi, MD
- メール：e.kamberi@inrca.it
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主任研究者：
- Yuri Rosati
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドによる3剤吸入療法の臨床適応があるCOPD患者。
説明
包含基準:
- COPD;
- ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドによる三剤吸入療法の臨床適応。
除外基準:
- 平均余命は1年未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清NT-pro-BNPレベルの変化
時間枠：ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドによる三剤併用療法の開始前および開始後3か月
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ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドによる気管支拡張薬療法の導入前および導入後 3 か月後に、患者を評価して血清 NT-proBNP レベルを評価します。
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ホルモテロール/グリコピロレート/ブデソニドによる三剤併用療法の開始前および開始後3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Francesco Spannella、IRCCS INRCA, Ancona, Italy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月28日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月12日
最初の投稿 (実際)
2024年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- INRCA_001_2024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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