Níveis de NT-proBNP durante terapia tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida em pacientes com DPOC. (NTproBNP)
12 de março de 2024 atualizado por: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Alteração nos níveis séricos de NT-proBNP durante terapia tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida em pacientes com DPOC.
Estudo prospectivo observacional para avaliar os níveis séricos de NT-proBNP em uma população de pacientes com DPOC três meses após o início da terapia tripla inalatória com formoterol/glicopirrolato/budesonida.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo do estudo trixeo é conduzir um estudo observacional prospectivo para avaliar os níveis séricos de NT-proBNP em uma população de pacientes com DPOC três meses após o início da terapia tripla inalada com formoterol/glicopirrolato/budesonida.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anna Rita Bonfigli
- Número de telefone: 0718003719
- E-mail: a.bonfigli@inrca.it
Locais de estudo
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Ancona, Itália
- Recrutamento
- INRCA Hospital
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Contato:
- Francesco Spannella
- E-mail: f.spannella@inrca.it
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Investigador principal:
- Riccardo Sarzani, MD
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Osimo, Itália
- Recrutamento
- IRCCS INRCA Hospital
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Contato:
- Erilda Kamberi, MD
- E-mail: e.kamberi@inrca.it
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Investigador principal:
- Yuri Rosati
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com DPOC com indicação clínica de terapia inalatória tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida;
Descrição
Critério de inclusão:
- DPOC;
- Indicação clínica de terapia inalatória tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida;
Critério de exclusão:
- Expectativa de vida inferior a um ano;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos níveis séricos de NT-pró-BNP
Prazo: Antes e 3 meses após início da terapia tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida
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Antes e 3 meses após a introdução da terapia broncodilatadora com formoterol/glicopirrolato/budesonida, os pacientes serão avaliados para avaliar os níveis séricos de NT-proBNP.
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Antes e 3 meses após início da terapia tripla com formoterol/glicopirrolato/budesonida
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Francesco Spannella, IRCCS INRCA, Ancona, Italy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de junho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- INRCA_001_2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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