COPD 환자에서 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드를 사용한 삼중 치료 중 NT-proBNP 수준. (NTproBNP)
2024년 3월 12일 업데이트: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
COPD 환자에서 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드를 이용한 삼중 치료 중 NT-proBNP의 혈청 농도 변화.
삼중 흡입 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소나이드 요법 시작 3개월 후 COPD 환자 집단에서 혈청 NT-proBNP 수준을 평가하기 위한 관찰 전향적 연구입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
Trixeo 연구의 목적은 삼중 흡입형 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드 요법 시작 3개월 후 COPD 환자 집단에서 혈청 NT-proBNP 수준을 평가하기 위한 전향적 관찰 연구를 수행하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anna Rita Bonfigli
- 전화번호: 0718003719
- 이메일: a.bonfigli@inrca.it
연구 장소
-
-
-
Ancona, 이탈리아
- 모병
- INRCA Hospital
-
연락하다:
- Francesco Spannella
- 이메일: f.spannella@inrca.it
-
수석 연구원:
- Riccardo Sarzani, MD
-
Osimo, 이탈리아
- 모병
- IRCCS INRCA Hospital
-
연락하다:
- Erilda Kamberi, MD
- 이메일: e.kamberi@inrca.it
-
수석 연구원:
- Yuri Rosati
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드를 이용한 삼중 흡입 요법에 대한 임상 적응증이 있는 COPD 환자;
설명
포함 기준:
- COPD;
- 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드를 이용한 삼중 흡입 요법의 임상 적응증;
제외 기준:
- 기대 수명이 1년 미만입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 NT-pro-BNP 수준의 변화
기간: 포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드 삼제요법 시작 전 및 후 3개월
|
포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소나이드를 이용한 기관지 확장제 요법을 시작하기 전과 시작 후 3개월에 환자의 혈청 NT-proBNP 수치를 평가하게 됩니다.
|
포르모테롤/글리코피롤레이트/부데소니드 삼제요법 시작 전 및 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Francesco Spannella, IRCCS INRCA, Ancona, Italy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- INRCA_001_2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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