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第三大臼歯包含物と相関する矢状方向および垂直方向のパターンの評価 : 3D CBCT 解析

2025年3月25日 更新者:VANDE VANNET Bart、Central Hospital, Nancy, France

目的は、第三大臼歯が埋伏した患者の矢状方向および垂直方向の骨格パラメーターを比較することです。

患者は、骨格クラス (矢状方向) および顔の骨格類型 (垂直方向) といった骨格の特徴に従って分析されます。

類型と咬合物の関連性を確認するために、第三大臼歯の咬合物特性も分析されます。 主な仮説は、骨格の発散に関連して第 3 大臼歯の内包物パターンに有意な差はないということです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、人間を対象とした非介入(観察)研究であり、歯顔面整形外科を扱う既存のデータ(遡及研究)およびサンプルに関する研究です。

この研究では、骨格の特徴、矢状および垂直の類型に関連して、第 3 大臼歯の内包物パターンを分析します。

これは、歯科矯正治療前の三次元レントゲン写真の比較遡及研究です。 研究対象の患者はBacchetti CSステージ5(成人)であり、第3大臼歯は少なくともNolla形成ステージ6にある必要があります。

対照グループはありませんが、骨格の特徴に応じたサブグループがあります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Nancy、フランス、54000
        • 募集
        • Département d'Orthopédie dento-faciale
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Bart Vande Vannet, professor
        • 主任研究者:
          • Mathilde Laé, intern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも 1 本の埋伏第三大臼歯を持つフランスの成人

説明

包含基準:

  • 側面X線撮影によるCMVステージ5(成長の終わり)
  • 少なくとも 1 本の埋伏第三大臼歯が少なくとも Nolla ステージ 6 に発達している

除外基準:

  • 過去の顎顔面外傷
  • 増加する患者
  • 永久歯の欠損または初期の抜歯
  • 異形成
  • 歯顔面変形
  • 顎顔面の成長に影響を与える内分泌学的病理
  • 症候群
  • 顎顔面または顎矯正手術の病歴
  • 矯正治療の歴史
  • 不完全なデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
クラスI
少なくとも1つの第三大臼歯が埋伏しているクラスI咬合の患者
第三大臼歯の内包物と骨格類型(垂直および矢状)を評価するための 3D X 線写真での測定
クラス II
少なくとも 1 本の第三大臼歯が埋伏しているクラス II 不正咬合の患者
第三大臼歯の内包物と骨格類型(垂直および矢状)を評価するための 3D X 線写真での測定
クラスIII
少なくとも 1 本の第三大臼歯が埋伏しているクラス III 不正咬合の患者
第三大臼歯の内包物と骨格類型(垂直および矢状)を評価するための 3D X 線写真での測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
咬合面と第二大臼歯の間の距離
時間枠:ある日
第3大臼歯の深さ(mm)
ある日
第3大臼歯の角度
時間枠:ある日
下顎の第 3 大臼歯の冠状歯根軸、および下顎の第 1 および第 2 大臼歯の咬合面が歯列弓上の正常な機能的位置にある場合 (度単位)
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bart VANDE VANNET, PhD、Central Hospital, Nancy, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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