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与第三磨牙包含相关的矢状和垂直模式评估:3D CBCT 分析

2025年3月25日 更新者:VANDE VANNET Bart、Central Hospital, Nancy, France

目的是比较第三磨牙阻生患者的矢状和垂直骨骼参数。

将根据患者的骨骼特征进行分析:骨骼类别(矢状方向)和面部骨骼类型(垂直方向)。

还将分析第三磨牙的包含特征,以了解类型学和包含之间的联系。 主要假设是第三磨牙包含模式与骨骼分歧之间没有显着差异。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

该研究是一项涉及人类的非介入性(观察性)研究,对现有数据(回顾性研究)和涉及牙面整形外科的样本进行研究。

本研究分析了第三磨牙包含模式与骨骼特征、矢状和垂直类型的关系。

这是在任何正畸治疗之前对三维放射线照片进行的比较回顾性研究。 研究的患者处于 Bacchetti CS 5 期(成人),并且第三磨牙必须至少处于 Nolla 形成期 6。

没有对照组,但根据骨骼特征有亚组。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Nancy、法国、54000
        • 招聘中
        • Département d'Orthopédie dento-faciale
        • 接触:
        • 接触:
          • Bart Vande Vannet, professor
        • 首席研究员:
          • Mathilde Laé, intern

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

至少一颗第三磨牙受影响的法国成年人

描述

纳入标准:

  • 侧位 X 线摄影 CMV 5 期(生长末期)
  • 在最低诺拉第 6 阶段发育时,至少一颗阻生第三磨牙

排除标准:

  • 既往颌面部外伤
  • 成长中的患者
  • 恒牙缺失或早期撕脱
  • 发育不良
  • 牙颌面畸形
  • 内分泌病理学对颌面部生长的影响
  • 综合症
  • 颌面或正颌手术史
  • 正畸治疗史
  • 数据不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Ⅰ类
I 级咬合患者,至少一颗阻生第三磨牙
在 3D 射线照片上进行测量,以评估第三磨牙包含和骨骼类型(垂直和矢状)
二级
II 类错牙合畸形患者,至少一颗阻生第三磨牙
在 3D 射线照片上进行测量,以评估第三磨牙包含和骨骼类型(垂直和矢状)
三级
III 类错牙合畸形且至少一颗第三磨牙受影响的患者
在 3D 射线照片上进行测量,以评估第三磨牙包含和骨骼类型(垂直和矢状)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
咬合面与第二磨牙之间的距离
大体时间:一天
第三磨牙的深度(毫米)
一天
第三磨牙角度
大体时间:一天
下颌第三磨牙的冠状根轴,以及下颌第一和第二磨牙的咬合面,当它们处于牙弓上的正常功能位置时(以度为单位)
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bart VANDE VANNET, PhD、Central Hospital, Nancy, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024PI003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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