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Évaluation du motif sagittal et vertical en corrélation avec l'inclusion de la troisième molaire : une analyse CBCT 3D

23 avril 2024 mis à jour par: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

L'objectif est de comparer les paramètres squelettiques sagittaux et verticaux des patients présentant une troisième molaire incluse.

Les patients seront analysés en fonction de leurs caractéristiques squelettiques : classe squelettique (direction sagittale) et typologie squelettique faciale (direction verticale).

Les caractéristiques d’inclusion des troisièmes molaires seront également analysées, pour voir les liens entre typologie et inclusion. L'hypothèse principale est l'absence de différence significative dans les schémas d'inclusion des troisièmes molaires par rapport à la divergence squelettique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est une recherche non interventionnelle (observationnelle) impliquant la personne humaine, une recherche sur des données existantes (étude rétrospective) et des échantillons traitant de l'orthopédie dento-faciale.

Cette étude analyse les modèles d'inclusion des troisièmes molaires en relation avec les caractéristiques squelettiques, la typologie sagittale et verticale.

Il s’agit d’une étude rétrospective comparative de radiographies en trois dimensions avant tout traitement orthodontique. Les patients étudiés sont au stade 5 de Bacchetti CS (adultes), et la troisième molaire doit être au moins au stade 6 de formation de Nolla.

Il n'y a pas de groupe témoin mais il existe des sous-groupes en fonction des caractéristiques squelettiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes français avec au moins une troisième molaire incluse

La description

Critère d'intégration:

  • CMV stade 5 sur radiographie de profil (fin de croissance)
  • au moins une troisième molaire incluse au minimum au stade 6 de développement de Nolla

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme maxillo-facial antérieur
  • Des patients en pleine croissance
  • Dent permanente manquante ou avulsion précoce
  • Dysplasie
  • Malformations dento-faciales
  • Pathologies endocrinologiques ayant des implications sur la croissance maxillo-faciale
  • Syndrome
  • Antécédents de chirurgie maxillo-faciale ou orthognathique
  • Histoire du traitement orthodontique
  • Données incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Classe I
Patient avec occlusion de classe I, avec au moins une troisième molaire incluse
Mesures réalisées sur radiographies 3D, pour évaluer l'inclusion de la troisième molaire et la typologie squelettique (verticale et sagittale)
Classe II
Patients présentant une malocclusion de classe II, avec au moins une troisième molaire incluse
Mesures réalisées sur radiographies 3D, pour évaluer l'inclusion de la troisième molaire et la typologie squelettique (verticale et sagittale)
Classe III
Patients présentant une malocclusion de classe III, avec au moins une troisième molaire incluse
Mesures réalisées sur radiographies 3D, pour évaluer l'inclusion de la troisième molaire et la typologie squelettique (verticale et sagittale)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance entre le plan occlusal et la deuxième molaire
Délai: Un jour
Profondeur de la troisième molaire en mm
Un jour
Angle de la troisième molaire
Délai: Un jour
L'axe coronal-radiculaire de la troisième molaire mandibulaire et le plan occlusal des 1ère et 2ème molaires mandibulaires, lorsque celles-ci sont en position normale et fonctionnelle sur l'arcade (en degrés)
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

20 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024PI003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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