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Valutazione del modello sagittale e verticale in correlazione con l'inclusione del terzo molare: un'analisi CBCT 3D

25 marzo 2025 aggiornato da: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

L'obiettivo è confrontare i parametri scheletrici sagittali e verticali dei pazienti con un terzo molare incluso.

I pazienti verranno analizzati in base alle loro caratteristiche scheletriche: classe scheletrica (direzione sagittale) e tipologia scheletrica facciale (direzione verticale).

Verranno analizzate anche le caratteristiche di inclusione dei terzi molari, per vedere i collegamenti tra tipologia e inclusione. L'ipotesi principale è che non vi sia alcuna differenza significativa nei modelli di inclusione del terzo molare in relazione alla divergenza scheletrica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è una ricerca non interventistica (osservativa) che coinvolge la persona umana, ricerca su dati esistenti (studio retrospettivo) e campioni riguardanti l'ortopedia dentofacciale.

Questo studio analizza i modelli di inclusione dei terzi molari in relazione alle caratteristiche scheletriche, alla tipologia sagittale e verticale.

Si tratta di uno studio comparativo retrospettivo delle radiografie in tre dimensioni prima di qualsiasi trattamento ortodontico. I pazienti studiati sono allo stadio 5 Bacchetti CS (adulti), e il terzo molare deve essere almeno allo stadio 6 di formazione Nolla.

Non esiste un gruppo di controllo ma esistono sottogruppi a seconda delle caratteristiche scheletriche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54000
        • Reclutamento
        • Département d'Orthopédie dento-faciale
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Bart Vande Vannet, professor
        • Investigatore principale:
          • Mathilde Laé, intern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti francesi con almeno un terzo molare incluso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stadio 5 del CMV alla radiografia laterale (fine della crescita)
  • almeno un terzo molare incluso al minimo stadio di sviluppo Nolla 6

Criteri di esclusione:

  • Pregresso trauma maxillo-facciale
  • Pazienti in crescita
  • Dente permanente mancante o avulsione precoce
  • Displasia
  • Deformità dentofacciali
  • Patologie endocrinologiche con implicazioni per la crescita maxillo-facciale
  • Sindromi
  • Storia di chirurgia maxillo-facciale o ortognatica
  • Storia del trattamento ortodontico
  • Dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Classe I
Paziente con occlusione di classe I, con almeno un terzo molare incluso
Altro: Misurazione radiografica
Misurazioni effettuate su radiografie 3D, per valutare l'inclusione del terzo molare e la tipologia scheletrica (verticale e sagittale)
Classe II
Pazienti con malocclusione di classe II, con almeno un terzo molare incluso
Altro: Misurazione radiografica
Misurazioni effettuate su radiografie 3D, per valutare l'inclusione del terzo molare e la tipologia scheletrica (verticale e sagittale)
Classe III
Pazienti con malocclusione di classe III, con almeno un terzo molare incluso
Altro: Misurazione radiografica
Misurazioni effettuate su radiografie 3D, per valutare l'inclusione del terzo molare e la tipologia scheletrica (verticale e sagittale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza tra il piano occlusale e il secondo molare
Lasso di tempo: Un giorno
Profondità del terzo molare in mm
Un giorno
Angolo del terzo molare
Lasso di tempo: Un giorno
L'asse coronale-radicolare del terzo molare mandibolare e il piano occlusale del 1° e 2° molare mandibolare, quando questi sono in una posizione normale e funzionale sull'arcata (in gradi)
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024PI003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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