Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sagittaalisen ja pystysuuntaisen kuvion arviointi korrelaatiossa kolmannen poskiinkluusion kanssa: 3D CBCT -analyysi

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Arvio sagittaalisesta ja vertikaalisesta kuviosta korrelaatiossa kolmannen poskiinkluusion kanssa: 3D CBCT -analyysi

Tavoitteena on verrata sagittaalisia ja vertikaalisia luustoparametreja potilailla, joilla on kolarinen kolmas poskihaara.

Potilaat analysoidaan heidän luuston ominaisuuksiensa perusteella: luuston luokka (sagitaalinen suunta) ja kasvojen luuston typologia (pystysuunta).

Myös kolmansien poskihampaiden inkluusio-ominaisuudet analysoidaan, jotta nähdään typologian ja inkluusion väliset yhteydet. Päähypoteesi ei ole merkittävä ero kolmannen molaarisen inkluusiokuvioissa suhteessa luuston eroon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on ei-interventiivinen (havainnollinen) tutkimus, jossa on mukana ihminen, olemassa olevaa dataa (retrospektiivinen tutkimus) ja näytteitä koskeva tutkimus, joka käsittelee hampaiden ortopediaa.

Tässä tutkimuksessa analysoidaan kolmatta poskiinkluusiomallia suhteessa luuston ominaisuuksiin, sagittaaliseen ja vertikaaliseen typologiaan.

Tämä on vertaileva retrospektiivinen tutkimus röntgenkuvista kolmessa ulottuvuudessa ennen oikomishoitoa. Tutkittavat potilaat ovat Bacchetti CS -vaiheessa 5 (aikuiset) ja kolmannen poskihaavan tulee olla vähintään Nolla-asteella 6.

Kontrolliryhmää ei ole, mutta alaryhmiä on luuston ominaisuuksien mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nancy, Ranska, 54000
        • Rekrytointi
        • Département d'Orthopédie dento-faciale
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bart Vande Vannet, professor
        • Päätutkija:
          • Mathilde Laé, intern

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ranskalaiset aikuiset, joilla on vähintään yksi kolmas poskihaara

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CMV vaihe 5 lateraalisessa röntgenkuvassa (kasvun loppu)
  • vähintään yksi iskenyt kolmas poskihampa vähintään Nolla-vaiheen 6 kehityksessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi leukaleuan trauma
  • Kasvavat potilaat
  • Pysyvän hampaan puuttuminen tai varhainen avulsio
  • Dysplasia
  • Hampaiden epämuodostumat
  • Endokrinologiset sairaudet, joilla on vaikutuksia leukakasvojen kasvuun
  • Oireet
  • Leuan tai ortognaattisen leikkauksen historia
  • Oikomishoidon historia
  • Puutteelliset tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Luokka I
Potilas, jolla on luokan I okkluusio ja vähintään yksi kolmas poskihampa
Muut: Radiografinen mittaus
Mittaukset, jotka on otettu 3D-röntgenkuvalla kolmannen poskiinkluusion ja luuston typologian (pysty- ja sagittaalinen) arvioimiseksi
Luokka II
Potilaat, joilla on luokan II virheellinen puristus ja vähintään yksi kolmas poskihaara
Muut: Radiografinen mittaus
Mittaukset, jotka on otettu 3D-röntgenkuvalla kolmannen poskiinkluusion ja luuston typologian (pysty- ja sagittaalinen) arvioimiseksi
Luokka III
Potilaat, joilla on luokan III epäkohta ja joilla on vähintään yksi kolmas poskihaara
Muut: Radiografinen mittaus
Mittaukset, jotka on otettu 3D-röntgenkuvalla kolmannen poskiinkluusion ja luuston typologian (pysty- ja sagittaalinen) arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puristustason ja toisen molaarin välinen etäisyys
Aikaikkuna: Yksi päivä
Kolmannen molaarin syvyys mm
Yksi päivä
Kolmannen molaarin kulma
Aikaikkuna: Yksi päivä
Alaleuan kolmannen poskihaavan koronaali-radikulaarinen akseli ja alaleuan 1. ja 2. poskihampaan puristustaso, kun ne ovat normaalissa, toiminnallisessa asennossa kaarella (asteina)
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024PI003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Radiografinen mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa