Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av sagittala och vertikala mönster i samband med tredje molar inkludering: En 3D CBCT-analys

25 mars 2025 uppdaterad av: VANDE VANNET Bart, Central Hospital, Nancy, France

Bedömning av sagittala och vertikala mönster i samband med tredje molar inkludering: en 3D CBCT-analys

Målet är att jämföra sagittala och vertikala skelettparametrar hos patienter med en påverkad tredje molar.

Patienterna kommer att analyseras enligt deras skelettegenskaper: skelettklass (sagittal riktning) och ansiktsskeletttypologi (vertikal riktning).

Inklusionsegenskaperna hos tredje molarer kommer också att analyseras för att se kopplingarna mellan typologi och inklusion. Den huvudsakliga hypotesen är ingen signifikant skillnad i tredje molar inklusionsmönster i relation till skelettdivergens.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en icke-interventionell (observations) forskning som involverar människan, forskning på befintliga data (retrospektiv studie) och prover som handlar om dentofacial ortopedi.

Denna studie analyserar tredje molar inklusionsmönster i relation till skelettets egenskaper, sagittal och vertikal typologi.

Detta är en jämförande retrospektiv studie av röntgenbilder i tre dimensioner innan någon ortodontisk behandling. Patienterna som studeras befinner sig i Bacchetti CS stadium 5 (vuxna), och den tredje molaren måste vara åtminstone i Nolla stadium 6 av bildningen.

Det finns ingen kontrollgrupp men det finns undergrupper beroende på skelettets egenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Nancy, Frankrike, 54000
        • Rekrytering
        • Département d'Orthopédie dento-faciale
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Bart Vande Vannet, professor
        • Huvudutredare:
          • Mathilde Laé, intern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Franska vuxna med minst en påverkad tredje molar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CMV steg 5 på lateral radiografi (slut på tillväxt)
  • minst en påverkad tredje molar vid minst Nolla stadium 6 utveckling

Exklusions kriterier:

  • Tidigare maxillofacialt trauma
  • Växande patienter
  • Saknar permanent tand eller tidig avulsion
  • Dysplasi
  • Dentofaciala missbildningar
  • Endokrinologiska patologier med implikationer för maxillofacial tillväxt
  • Syndrom
  • Historik av käkkirurgi eller ortognatisk kirurgi
  • Historik av ortodontisk behandling
  • Ofullständiga data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Klass I
Patient med klass I-ocklusion, med minst en påverkad tredje molar
Mätningar tagna på 3D-röntgenbilder, för att bedöma tredje molar inneslutning och skeletttypologi (vertikal och sagittal)
Klass II
Patienter med klass II malocklusion, med minst en påverkad tredje molar
Mätningar tagna på 3D-röntgenbilder, för att bedöma tredje molar inneslutning och skeletttypologi (vertikal och sagittal)
Klass III
Patienter med klass III malocklusion, med minst en påverkad tredje molar
Mätningar tagna på 3D-röntgenbilder, för att bedöma tredje molar inneslutning och skeletttypologi (vertikal och sagittal)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avstånd mellan ocklusalplanet och den andra molaren
Tidsram: En dag
Den tredje molarens djup i mm
En dag
Den tredje molarens vinkel
Tidsram: En dag
Den koronala-radikulära axeln i underkäkens tredje molar och ocklusalplanet för underkäkens 1:a och 2:a molar, när dessa är i normal, funktionell position på bågen (i grader)
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Bart VANDE VANNET, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

20 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera