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オンラインでの簡単な暴飲暴食介入

2025年3月5日 更新者:Eric Pedersen、University of Southern California

大学生の大量飲酒と過食に対処するためのモバイルベースの介入

このパイロット プロジェクトは、モバイル ベースのオンライン プログラムを通じて、大学生の暴飲暴食行動の両方をターゲットにしています。このプログラムは、両方の行動の発生率を減らし、学生がより正式な対面カウンセリングを求めるように設計された証拠に基づいた介入資料を学生に提供します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

大学生の間で暴飲暴食行動が蔓延しているにもかかわらず、どちらのケアも求める学生はほとんどいません。 暴飲暴食や暴飲暴食の症状を治療しないと時間の経過とともに重症化して持続し、多くの場合障害と診断され、学生の社会的機能、身体的健康、学歴に永続的な影響を与える可能性があるため、大学生への早期介入が不可欠です。 したがって、この調査研究の主な目標は、モバイルベースのオンライン プログラムを通じて、大学生の暴飲暴食行動の両方をターゲットにすることです。このプログラムは、両方の行動の発生率を減らすように設計された証拠に基づいた介入資料を学生に提供します。学生に、より正式な対面カウンセリングを求めるよう奨励します。 この介入は、行動変容を促進するための 2 つの革新を組み合わせています。(1) ハームリダクションと認知行動スキルを備えたパーソナライズされた飲酒と過食介入コンテンツは、大学生のこれらの問題行動を減らすのに効果的であることが証明されており、(2) モバイルベースのプログラムを通じて提供されます。アクセシビリティが向上し、使いやすく魅力的であり、治療を求めていないことが多いグループにも介入コンテンツのアクセシビリティが広がります。 この介入は、学生と専門家のフィードバックを伴う証拠に基づいた実践に基づいて行われ、アルコール摂取量を制限し、より健康的な食行動をとり、否定的な感情を管理するための代替戦略を実践するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究現場にいるフルタイムの学部生
  • 18歳から24歳の間
  • 英語を話し、読む能力
  • 過去28日間に少なくとも2回の暴飲暴食(男性の場合は連続5杯以上、4回(つまり、自己申告によるコントロールの喪失を伴う客観的に大量の食事))
  • 過去 28 日間に少なくとも 2 回の過食行為(つまり、自己申告によるコントロールの喪失を伴う客観的に大量の食事)151
  • 過去 1 か月間メンタルヘルスまたは薬物使用のケアを受けていない。

除外基準:

  • 資格基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:簡単なオンライン暴飲暴食介入
この介入は、暴飲暴食に対処するために設計された 30 分間の携帯電話プログラムです。 このプログラムは、ビデオ、インタラクティブなアクティビティ、心理教育を通じて、暴飲暴食と暴飲暴食の両方に共通する根本的なコントロールの喪失、衝動性、感情制御に取り組みます。
この介入は、私たちの研究チームが開発したオンライン携帯電話プログラムです。 このプログラムは、ビデオ、インタラクティブなアクティビティ、心理教育の使用を通じて、根底にあるコントロールの喪失、衝動性、感情制御の喪失に対処することで、大学生に対する効果的な短時間のアルコール介入に基づいています。
他の名前:
  • 一口味わって
介入なし:リソースのみ
大学のカウンセリング オフィス (学生のメンタルヘルス サービスなど) へのアクセス方法、大学の摂食障害プログラムに関する情報、大学のアルコールおよび薬物啓発オフィスへのアクセスに関する情報に関するキャンパス固有のリソース。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去28日間の暴飲暴食の頻度
時間枠:ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
過去 28 日間の暴飲暴食エピソードの数
ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
過去28日間の暴食の頻度
時間枠:ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
過去 28 日間の過食エピソードの数
ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
若年成人のアルコール影響に関する簡単なアンケート (B-YAACQ)
時間枠:ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
過去 1 か月間で経験したアルコール関連の影響は 21 件ありました。 肯定的な反応を合計して 0 ~ 24 のスコアを取得します (スコアが高いほど、結果の数が多いことを示します)
ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的健康/薬物使用障害の治療歴の一覧表
時間枠:ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査
メンタルヘルスおよび/または薬物使用のケアの利用
ベースライン、1か月後の追跡調査、および3か月後の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月15日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

NIH データ共有ポリシーと実装ガイドラインに従い、プロジェクトの最終年度に主要なプロジェクトの成果が出版に受理される際に、データセットを共有できるようにする予定です。

IPD 共有時間枠

主効果に関する論文が出版のために提出されてから 1 年以内

IPD 共有アクセス基準

個々の研究者は、データ要求に記入してデータを入手するために PI に連絡し、データ共有の目的で当社が作成するフォームを使用することができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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