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简短的暴饮暴食在线干预

2024年3月15日 更新者:Eric Pedersen、University of Southern California

基于移动设备的干预措施解决大学生酗酒和暴饮暴食问题

该试点项目通过基于移动设备的在线计划针对大学生的暴饮暴食行为,该计划为学生提供循证干预材料,旨在减少这两种行为的发生率,并鼓励学生寻求更正式的面对面咨询。

研究概览

详细说明

尽管大学生中普遍存在暴饮暴食行为,但很少有学生就这两种行为寻求治疗。 尽早对大学生进行干预至关重要,因为随着时间的推移,未经治疗的暴饮暴食行为症状可能会变得更加严重和持续,往往会导致诊断出的疾病,并对学生的社会功能、身体健康和教育程度产生持久影响。 因此,这项研究的主要目标是通过基于移动设备的在线程序来针对大学生的暴饮暴食行为,该程序为学生提供旨在减少这两种行为发生率的循证干预材料,以及鼓励学生寻求更正式的面对面咨询。 该干预措施结合了两项创新,以促进行为改变:(1)个性化饮酒和暴食干预内容,包括减少伤害和认知行为技能,经证明可有效减少大学生中的这些问题行为,通过(2)基于移动设备的程序提供增加可及性,使用起来简单且有吸引力,并将干预内容的可及性扩大到通常不寻求治疗的群体。 该干预措施以循证实践为基础,并结合学生和专家的反馈,帮助限制饮酒,采取更健康的饮食行为,并采取替代策略来管理负面情绪。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 研究地点的全日制本科生
  • 18岁至24岁之间
  • 英语说和读能力
  • 过去 28 天内至少两次酗酒(男性连续饮酒 5 次或以上,4 次(即客观上大量进食且自我报告失控)
  • 过去 28 天内至少两次暴饮暴食(即客观上大量进食且自我报告失去控制)151
  • 过去一个月没有接受过心理健康或药物使用护理。

排除标准:

  • 不符合资格标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简短的在线暴饮暴食干预
该干预措施是一个 30 分钟的手机程序,旨在解决暴饮暴食问题。 该计划通过视频、互动活动和心理教育来解决暴饮暴食常见的潜在失控、冲动和情绪调节问题。
干预措施是我们研究团队开发的在线手机程序。 它以对大学生进行有效的短暂酒精干预为基础,通过使用视频、互动活动和心理教育来解决潜在的失控、冲动和情绪调节问题。
其他名称:
  • 啜饮并品尝
无干预:仅资源
有关如何访问大学咨询办公室(即学生心理健康服务)的校园特定资源、有关大学饮食失调计划的信息以及有关访问大学酒精和毒品意识办公室的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过去 28 天酗酒的频率
大体时间:基线、一个月随访和三个月随访
过去 28 天内酗酒事件的次数
基线、一个月随访和三个月随访
过去 28 天暴饮暴食的频率
大体时间:基线、一个月随访和三个月随访
过去 28 天内暴食次数
基线、一个月随访和三个月随访
简短的青少年酒精后果调查问卷 (B-YAACQ)
大体时间:基线、一个月随访和三个月随访
过去一个月经历的 21 种与酒精相关的后果
基线、一个月随访和三个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康/药物滥用障碍治疗史调查表
大体时间:基线、一个月随访和三个月随访
利用心理健康和/或物质使用护理
基线、一个月随访和三个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月30日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月15日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

遵循 NIH 数据共享政策和实施指南,我们计划在项目最后一年接受主要项目发现并发表时,提供数据集以供共享。

IPD 共享时间框架

主要效应论文提交发表后一年内

IPD 共享访问标准

个人研究人员可以联系 PI 获取数据,并填写我们将为数据共享目的创建的数据请求和使用表格。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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