- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06326099
Lyhyt ahmiminen ja juominen verkossa
keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Eric Pedersen, University of Southern California
Mobiilipohjainen toimenpide korkeakouluopiskelijoiden runsaan juomisen ja ahmimisen torjumiseksi
Tämä pilottihanke kohdistuu opiskelijoiden humalajuomiseen ja ahmimiskäyttäytymiseen mobiilipohjaisen verkkoohjelman avulla, joka tarjoaa opiskelijoille näyttöön perustuvaa interventiomateriaalia, joka on suunniteltu vähentämään molempien käyttäytymismallien esiintyvyyttä ja rohkaisemaan opiskelijoita hakeutumaan muodollisempaan henkilökohtaiseen neuvontaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta humalajuomisen ja ahmimiskäyttäytymisen yleisyydestä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa, harvat opiskelijat hakevat hoitoa kumpaankaan.
Varhainen puuttuminen korkeakouluopiskelijoiden kanssa on välttämätöntä, koska hoitamattomat humalajuomisen ja ahmimiskäyttäytymisen oireet voivat muuttua vakavammiksi ja pysyvimmiksi ajan myötä, mikä usein johtaa diagnosoituihin häiriöihin ja pysyviin seurauksiin opiskelijoiden sosiaaliseen toimintaan, fyysiseen terveyteen ja koulutustasoon.
Tämän tutkimuksen päätavoite on siis kohdistaa opiskelijoiden humalajuomiseen ja ahmimiskäyttäytymiseen mobiilipohjaisen online-ohjelman avulla, joka tarjoaa opiskelijoille näyttöön perustuvaa interventiomateriaalia, joka on suunniteltu vähentämään molempien käyttäytymismallien esiintyvyyttä. kannustaa opiskelijoita hakemaan muodollisempaa henkilökohtaista neuvontaa.
Interventio yhdistää kaksi innovaatiota, jotka helpottavat käyttäytymisen muutosta: (1) henkilökohtainen juomisen ja ahmimisen interventiosisältö haittojen vähentämisellä ja kognitiiviset käyttäytymistaidot, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi vähentämään näitä ongelmallisia käyttäytymismalleja korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa (2) mobiilipohjaisen ohjelman kautta. lisää saavutettavuutta, on helppokäyttöinen ja mukaansatempaava sekä laajentaa interventiosisällön saavutettavuutta usein ei-hoitoa hakevalle ryhmälle.
Interventio perustuu näyttöön perustuviin käytäntöihin, opiskelijoiden ja asiantuntijoiden palautteen avulla, mikä auttaa rajoittamaan alkoholin kulutusta, osallistumaan terveellisempiin ruokailutottumuksiin ja harjoittamaan vaihtoehtoisia strategioita negatiivisten vaikutusten hallitsemiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eric Pedersen, Ph.D.
- Puhelinnumero: 323-442-4046
- Sähköposti: Eric.Pedersen@med.usc.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kokopäiväinen perustutkinto-opiskelija opintopaikalla
- 18-24-vuotiaana
- kyky puhua ja lukea englantia
- vähintään kaksi humalajuomista (vähintään 5 juomaa peräkkäin miehillä, 4 (eli objektiivisesti katsottuna suuri määrä ruokaa ja itseraportoitu hallinnan menetys) viimeisen 28 päivän aikana
- vähintään kaksi ahmimiskertaa (eli objektiivisesti katsottuna suuri ruokamäärä ja itse ilmoittama hallinnan menetys)151 viimeisen 28 päivän aikana
- ei ole saanut mielenterveys- tai päihdehoitoa viimeisen kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä kelpoisuusvaatimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lyhyt online-ahmimisen ja juomisen interventio
Interventio on 30 minuutin matkapuhelinohjelma, joka on suunniteltu käsittelemään ahmimista ja juomista.
Ohjelmassa käsitellään taustalla olevaa hallinnan menetystä, impulsiivisuutta ja tunteiden säätelyä, jotka ovat yhteisiä sekä humala- juomiselle että ahmimiselle videoiden, interaktiivisten toimintojen ja psykoedukan avulla.
|
Interventio on tutkimusryhmämme kehittämä online-matkapuhelinohjelma.
Se perustuu tehokkaisiin lyhyisiin alkoholiinterventioihin korkeakouluopiskelijoiden kanssa käsittelemällä taustalla olevia hallinnan menetyksiä, impulsiivisuutta ja tunteiden säätelyä käyttämällä videoita, interaktiivisia aktiviteetteja ja psykokoulutusta.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Vain resurssit
Kampuskohtaisia resursseja yliopiston neuvontatoimistoon (eli opiskelijoiden mielenterveyspalveluihin) pääsyyn, tietoa yliopiston syömishäiriöohjelmasta sekä tietoa yliopiston alkoholi- ja huumetietotoimistoihin pääsystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viimeisten 28 päivän aikana humalahakuisten juomien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
Huumausjuomien määrä viimeisen 28 päivän aikana
|
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
|
Viimeisten 28 päivän aikana ahmimisen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
Ahmimishäiriöiden määrä viimeisen 28 päivän aikana
|
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
|
Lyhyt nuorten aikuisten alkoholin seurauksia koskeva kyselylomake (B-YAACQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
21 alkoholiin liittyvää seurausta viimeisen kuukauden aikana.
Summaa positiiviset vastaukset saadaksesi pisteet 0-24 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää seurauksia)
|
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mielenterveys/päihteiden käyttöhäiriö Hoitohistorian kartoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
Mielenterveys- ja/tai päihdehoidon hyödyntäminen
|
Lähtötilanne, yhden kuukauden seuranta ja kolmen kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34AA030655 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
NIH:n tiedonjakopolitiikan ja toteutusohjeiden mukaisesti aiomme antaa aineistot jaettavaksi silloin, kun tärkeimmät projektin havainnot hyväksytään julkaistavaksi projektin viimeisenä vuonna.
IPD-jaon aikakehys
Vuoden sisällä päätehostepaperin julkaisemisesta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yksittäiset tutkijat voivat ottaa yhteyttä PI:iin tietojen saamiseksi ja täyttämällä tietopyynnön ja käyttämällä luomaamme tiedon jakamista varten.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .