精神疾患における運動に関するアンケート: フランス語での検証
2024年3月19日 更新者：Davy Vancampfort、KU Leuven
精神疾患のある人の身体活動および代謝健康診断に関する医療専門家の知識、態度、行動の評価
フランス語版の精神疾患演習アンケート - 医療従事者版 (EMIQ-HP) の検証は、(a) フランス語への翻訳、(b) フランス語圏の専門家との専門家コンセンサス会議を含む前向き観察症例のみの研究です。最初のバージョンに達するためにカナダから、(c) 英語への逆翻訳、(d) EMIQ-HP の原著者による逆翻訳の評価、(e) カナダのフランス語圏の専門家との専門家合意会議。元の著者のコメントに基づいた最終バージョン、および (f) テストと再テストの信頼性の研究。
テストと再テストの信頼性は、7 日間隔で 2 点の測定を通じて分析されます。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
この研究の目的は、精神疾患演習アンケート - 保健師バージョン (EMIQ-HP) スケールのフランス語訳を異文化的に検証し、テストと再テストの信頼性を調査することです。
私たちは、精神疾患演習アンケート - 保健師バージョン (EMIQ-HP) スケールのフランス語で検証済みの翻訳は、優れたテスト - 再テストの信頼性を示すだろうと仮説を立てます。
ベルギー、カナダ、スイスの国内外の専門家が専門家委員会に参加するよう要請され、2 つの異なる機会に参加することが求められます。つまり、最初の翻訳後と、再翻訳に対する原著者のフィードバックを受けて、合意に達するためです。最終バージョン。
この研究の検査・再検査の部分では、シェーヌ・オ・ヘイズ病院精神医学センターのすべての医療提供者（すなわち、
看護師、心理学者、理学療法士、身体科医師、精神科医など）が参加するよう招待されます。
書面によるインフォームドコンセント手順に従って、参加者は EMIQ-HP を完成させます。これは、最初の完了からちょうど 1 週間後に 2 回目で完了します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Mons、ベルギー
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ベルギーとカナダの国内外の専門家が専門家委員会に参加するよう求められ、2 つの異なる機会に参加するよう求められます。つまり、最初の翻訳後と、再翻訳に対する原著者のフィードバックを受けて、合意に達するためです。最終版。
この研究の検査・再検査の部分では、シェーヌ・オ・ヘイズ病院精神医学センターのすべての医療提供者（すなわち、
看護師、心理学者、理学療法士、身体科医師、精神科医など）が参加するよう招待されます。
特定の除外基準はありません。
説明
ベルギーとカナダの国内外の専門家が専門家委員会に参加するよう求められ、2 つの異なる機会に参加するよう求められます。つまり、最初の翻訳後と、再翻訳に対する原著者のフィードバックを受けて、合意に達するためです。最終版。
この研究の検査・再検査の部分では、シェーヌ・オ・ヘイズ病院精神医学センターのすべての医療提供者（すなわち、
看護師、心理学者、理学療法士、身体科医師、精神科医など）が参加するよう招待されます。
特定の除外基準はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クラス内相関係数 (ICC 3,1)
時間枠：7日間のテスト - 再テスト
|
EMIQアイテム
|
7日間のテスト - 再テスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Davy Vancampfort, Phd、KU Leuven
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月19日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月19日
最初の投稿 (実際)
2024年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 26.02.2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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