Анкета для упражнений по психическим заболеваниям: валидация на французском языке
19 марта 2024 г. обновлено: Davy Vancampfort, KU Leuven
Оценка знаний, отношения и поведения медицинских работников в отношении физической активности и скрининга метаболического здоровья людей с психическими заболеваниями
Валидация французской версии опросника «Упражнения при психических заболеваниях – версия для практикующего врача» (EMIQ-HP) представляет собой проспективное обсервационное исследование, охватывающее только случай, включающее: (а) перевод на французский язык, (б) экспертную согласительную встречу с франкоговорящими экспертами. из Канады для получения первой версии, (c) обратный перевод на английский язык, (d) оценка обратного перевода первоначальными авторами EMIQ-HP, (e) экспертная консенсусная встреча с франкоязычными экспертами из Канады для достижения окончательная версия, основанная на комментариях первоначальных авторов, и (f) исследование надежности при повторном тестировании.
Надежность повторного тестирования будет анализироваться по двум точкам измерения с интервалом в 7 дней.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является межкультурная проверка французского перевода опросника «Упражнения при психических заболеваниях — версия для практикующего врача» (EMIQ-HP) и исследование надежности повторного тестирования.
Мы предполагаем, что утвержденный на французском языке перевод шкалы «Упражнения при психических заболеваниях – версия для практикующего врача» (EMIQ-HP) покажет превосходную надежность тестирования и повторного тестирования.
Национальным и международным экспертам из Бельгии, Канады и Швейцарии предлагается присоединиться к экспертной группе, и им предлагается быть доступными в двух разных случаях, то есть после первого перевода и после отзывов первоначальных авторов по обратному переводу, чтобы достичь консенсуса по окончательная версия.
В части повторного тестирования этого исследования все поставщики медицинских услуг Больничного психиатрического центра Шен-о-Хай (т.е.
к участию будут приглашены медсестры, психологи, физиотерапевты, врачи-соматики, психиатры).
После процедуры письменного информированного согласия участники заполнят EMIQ-HP, который будет заполнен во второй раз ровно через неделю после первого завершения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mons, Бельгия
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Национальным и международным экспертам из Бельгии и Канады будет предложено присоединиться к экспертной группе, и им будет предложено присутствовать в двух разных случаях, то есть после первого перевода и после отзывов первоначальных авторов по обратному переводу, чтобы достичь консенсуса по Окончательный вариант.
В части повторного тестирования этого исследования все поставщики медицинских услуг Больничного психиатрического центра Шен-о-Хай (т.е.
к участию будут приглашены медсестры, психологи, физиотерапевты, врачи-соматики, психиатры).
Конкретных критериев исключения не существует.
Описание
Национальным и международным экспертам из Бельгии и Канады будет предложено присоединиться к экспертной группе, и им будет предложено присутствовать в двух разных случаях, то есть после первого перевода и после отзывов первоначальных авторов по обратному переводу, чтобы достичь консенсуса по Окончательный вариант.
В части повторного тестирования этого исследования все поставщики медицинских услуг Больничного психиатрического центра Шен-о-Хай (т.е.
к участию будут приглашены медсестры, психологи, физиотерапевты, врачи-соматики, психиатры).
Конкретных критериев исключения не существует.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициенты внутриклассовой корреляции (ICC 3,1
Временное ограничение: 7 дней тест-перетест
|
Элементы EMIQ
|
7 дней тест-перетест
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 26.02.2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .