Oefening bij psychische aandoeningen Vragenlijst: Franse validatie
19 maart 2024 bijgewerkt door: Davy Vancampfort, KU Leuven
Evaluatie van de kennis, houding en gedrag van gezondheidswerkers met betrekking tot fysieke activiteit en metabolische gezondheidsscreening voor mensen met een psychische aandoening
De validatie van de Franse versie van de Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) is een prospectieve observationele case-only studie met: (a) vertaling naar het Frans, (b) een consensusbijeenkomst van deskundigen met Franstalige experts uit Canada om tot een eerste versie te komen, (c) terugvertaling naar het Engels, (d) evaluatie van de terugvertaling door de oorspronkelijke auteurs van de EMIQ-HP, (e) een expert-consensusvergadering met Franstalige experts uit Canada om te bereiken een definitieve versie gebaseerd op opmerkingen van de oorspronkelijke auteurs, en (f) test-hertest betrouwbaarheidsonderzoek.
De test-hertestbetrouwbaarheid wordt geanalyseerd via twee meetpunten met een interval van zeven dagen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de Franse vertaling van de Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner versie (EMIQ-HP) schaal intercultureel te valideren en de test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken.
We veronderstellen dat de in het Frans gevalideerde vertaling van de Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner versie (EMIQ-HP) schaal een uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid zal laten zien.
Nationale en internationale experts uit België, Canada en Zwitserland worden verzocht deel uit te maken van het expertpanel en worden verzocht om op 2 verschillende gelegenheden beschikbaar te zijn, namelijk na de eerste vertaling en na de feedback van de oorspronkelijke auteurs op de terugvertaling om consensus te bereiken over de definitieve versie.
Voor het test-hertestgedeelte van dit onderzoek hebben alle zorgverleners van het Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d.w.z.
verpleegkundigen, psychologen, fysiotherapeuten, somatisch artsen, psychiaters) worden uitgenodigd om deel te nemen.
Na de schriftelijke geïnformeerde toestemmingsprocedure voltooien de deelnemers de EMIQ-HP, die precies een week na de eerste voltooiing een tweede keer zal worden voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mons, België
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Nationale en internationale experts uit België en Canada zullen gevraagd worden om deel te nemen aan het expertpanel en gevraagd te worden beschikbaar te zijn op 2 verschillende gelegenheden, nl. na de eerste vertaling en na de feedback van de originele auteurs op de terugvertaling om consensus te bereiken over de uiteindelijke versie.
Voor het test-hertestgedeelte van dit onderzoek hebben alle zorgverleners van het Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d.w.z.
verpleegkundigen, psychologen, fysiotherapeuten, somatisch artsen, psychiaters) worden uitgenodigd om deel te nemen.
Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria.
Beschrijving
Nationale en internationale experts uit België en Canada zullen gevraagd worden om deel te nemen aan het expertpanel en gevraagd te worden beschikbaar te zijn op 2 verschillende gelegenheden, nl. na de eerste vertaling en na de feedback van de originele auteurs op de terugvertaling om consensus te bereiken over de uiteindelijke versie.
Voor het test-hertestgedeelte van dit onderzoek hebben alle zorgverleners van het Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d.w.z.
verpleegkundigen, psychologen, fysiotherapeuten, somatisch artsen, psychiaters) worden uitgenodigd om deel te nemen.
Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatiecoëfficiënten binnen de klasse (ICC 3,1
Tijdsspanne: 7 dagen test-hertest
|
EMIQ-artikelen
|
7 dagen test-hertest
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26.02.2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .