Exercice sur le questionnaire sur la maladie mentale : validation en français
19 mars 2024 mis à jour par: Davy Vancampfort, KU Leuven
Évaluation des connaissances, des attitudes et des comportements des professionnels de la santé concernant l'activité physique et le dépistage de la santé métabolique des personnes atteintes de maladie mentale
La validation de la version française du Questionnaire Exercise in Mental Illness - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) est une étude prospective observationnelle de cas impliquant : (a) une traduction en français, (b) une réunion de consensus d'experts avec des experts francophones. du Canada pour parvenir à une première version, (c) une rétro-traduction vers l'anglais, (d) une évaluation de la rétro-traduction par les auteurs originaux de l'EMIQ-HP, (e) une réunion de consensus d'experts avec des experts francophones du Canada pour parvenir à une première version. une version finale basée sur les commentaires des auteurs originaux, et (f) une étude de fiabilité test-retest.
La fiabilité test-retest sera analysée à travers deux points de mesure avec un intervalle de 7 jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de valider de manière interculturelle la traduction française de l'échelle Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) et étudier la fiabilité test-retest.
Nous émettons l'hypothèse que la traduction française validée de l'échelle Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) montrera une excellente fiabilité test - retest.
Des experts nationaux et internationaux de Belgique, du Canada et de Suisse sont priés de rejoindre le panel d'experts et d'être disponibles à 2 occasions différentes, c'est-à-dire après la première traduction et après les commentaires des auteurs originaux sur la traduction arrière afin de parvenir à un consensus sur la version finale.
Pour la partie test-retest de cette étude, tous les prestataires de soins du Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (c.-à-d.
infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, médecins somatiques, psychiatres) seront invités à participer.
Suite à la procédure de consentement éclairé écrit, les participants rempliront l'EMIQ-HP qui sera complété une deuxième fois exactement une semaine après la première achèvement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Mons, Belgique
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des experts nationaux et internationaux de Belgique et du Canada seront invités à rejoindre le panel d'experts et à être disponibles à 2 occasions différentes, c'est-à-dire après la première traduction et suite aux retours des auteurs originaux sur la traduction arrière afin de parvenir à un consensus sur la version finale.
Pour la partie test-retest de cette étude, tous les prestataires de soins du Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (c.-à-d.
infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, médecins somatiques, psychiatres) seront invités à participer.
Il n'y a pas de critères d'exclusion spécifiques.
La description
Des experts nationaux et internationaux de Belgique et du Canada seront invités à rejoindre le panel d'experts et à être disponibles à 2 occasions différentes, c'est-à-dire après la première traduction et suite aux retours des auteurs originaux sur la traduction arrière afin de parvenir à un consensus sur la version finale.
Pour la partie test-retest de cette étude, tous les prestataires de soins du Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (c.-à-d.
infirmières, psychologues, kinésithérapeutes, médecins somatiques, psychiatres) seront invités à participer.
Il n'y a pas de critères d'exclusion spécifiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coefficients de corrélation intra-classe (ICC 3,1
Délai: Test-retest de 7 jours
|
Articles EMIQ
|
Test-retest de 7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26.02.2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .