Esercizio sul questionario sulle malattie mentali: convalida francese
19 marzo 2024 aggiornato da: Davy Vancampfort, KU Leuven
Valutazione delle conoscenze, degli atteggiamenti e dei comportamenti degli operatori sanitari riguardo all'attività fisica e allo screening della salute metabolica per le persone con malattie mentali
La validazione della versione francese dell'Esercizio sul questionario sulle malattie mentali - Versione per operatori sanitari (EMIQ-HP) è uno studio prospettico osservazionale di soli casi che prevede: (a) traduzione in francese, (b) un incontro di consenso tra esperti di lingua francese dal Canada per raggiungere una prima versione, (c) traduzione in inglese, (d) valutazione della traduzione in inglese da parte degli autori originali dell'EMIQ-HP, (e) un incontro di consenso tra esperti di lingua francese provenienti dal Canada per raggiungere una versione finale basata sui commenti degli autori originali e (f) studio sull'affidabilità test-retest.
L'affidabilità test-retest sarà analizzata attraverso due punti di misurazione con un intervallo di 7 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è quello di convalidare a livello interculturale la traduzione francese della scala Esercizio in Mental Illness Questionnaire - Versione Health Practitioner (EMIQ-HP) e indagare l'affidabilità test-retest.
Ipotizziamo che la traduzione francese convalidata della scala Esercizio sul questionario sulle malattie mentali - versione per professionisti sanitari (EMIQ-HP) mostrerà un'eccellente affidabilità test-ritest.
Esperti nazionali e internazionali provenienti da Belgio, Canada e Svizzera sono invitati a unirsi al gruppo di esperti e a essere disponibili in 2 diverse occasioni, vale a dire dopo la prima traduzione e dopo il feedback degli autori originali sulla traduzione arretrata, al fine di raggiungere un consenso sulla la versione finale.
Per la parte test-retest di questo studio, tutti gli operatori sanitari del Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (vale a dire.
saranno invitati a partecipare infermieri, psicologi, fisioterapisti, medici somatici, psichiatri).
A seguito della procedura di consenso informato scritto, i partecipanti completeranno l'EMIQ-HP che sarà completato una seconda volta esattamente una settimana dopo il primo completamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mons, Belgio
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli esperti nazionali e internazionali provenienti da Belgio e Canada saranno invitati a unirsi al gruppo di esperti e saranno tenuti a essere disponibili in 2 diverse occasioni, vale a dire dopo la prima traduzione e dopo il feedback degli autori originali sulla traduzione arretrata, al fine di raggiungere un consenso sulla versione finale.
Per la parte test-retest di questo studio, tutti gli operatori sanitari del Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (vale a dire.
saranno invitati a partecipare infermieri, psicologi, fisioterapisti, medici somatici, psichiatri).
Non sono previsti criteri di esclusione specifici.
Descrizione
Gli esperti nazionali e internazionali provenienti da Belgio e Canada saranno invitati a unirsi al gruppo di esperti e saranno tenuti a essere disponibili in 2 diverse occasioni, vale a dire dopo la prima traduzione e dopo il feedback degli autori originali sulla traduzione arretrata, al fine di raggiungere un consenso sulla versione finale.
Per la parte test-retest di questo studio, tutti gli operatori sanitari del Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (vale a dire.
saranno invitati a partecipare infermieri, psicologi, fisioterapisti, medici somatici, psichiatri).
Non sono previsti criteri di esclusione specifici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Coefficienti di correlazione intraclasse (ICC 3,1
Lasso di tempo: 7 giorni di prova-riprova
|
Articoli EMIQ
|
7 giorni di prova-riprova
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26.02.2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .