Øvelse i psykisk sygdom Spørgeskema: Fransk validering
19. marts 2024 opdateret af: Davy Vancampfort, KU Leuven
Evaluering af sundhedsprofessionelles viden, holdninger og adfærd vedrørende fysisk aktivitet og metabolisk sundhedsscreening for mennesker med psykisk sygdom
Valideringen af den franske version af Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) er en prospektiv observationel case-only undersøgelse, der involverer: (a) oversættelse til fransk, (b) et ekspertkonsensusmøde med fransktalende eksperter fra Canada for at nå frem til en første version, (c) tilbageoversættelse til engelsk, (d) evaluering af tilbageoversættelsen foretaget af de originale forfattere af EMIQ-HP, (e) et ekspertkonsensusmøde med fransktalende eksperter fra Canada for at nå en endelig version baseret på kommentarer fra de originale forfattere, og (f) test-gentest pålidelighedsundersøgelse.
Test-gentest reliabilitet vil blive analyseret gennem to målepunkter med et interval på 7 dage.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er tværkulturelt at validere den franske oversættelse af Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) skalaen og undersøge test-gentest reliabiliteten.
Vi antager, at den franske validerede oversættelse af Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) skalaen vil vise en fremragende test - gentest reliabilitet.
Nationale og internationale eksperter fra Belgien, Canada og Schweiz anmodes om at deltage i ekspertpanelet og anmodes om at være tilgængelige ved 2 forskellige lejligheder, dvs. den endelige version.
Til test-gentest-delen af denne undersøgelse skal alle sundhedsudbydere af Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sygeplejersker, psykologer, fysioterapeuter, somatiske læger, psykiatere) vil blive inviteret til at deltage.
Efter skriftlig informeret samtykke-procedure vil deltagerne gennemføre EMIQ-HP, som vil blive gennemført en anden gang præcis en uge efter den første gennemførelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mons, Belgien
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nationale og internationale eksperter fra Belgien og Canada vil blive anmodet om at deltage i ekspertpanelet og anmodet om at være tilgængelige ved 2 forskellige lejligheder, dvs. efter den første oversættelse og efter feedback fra de originale forfattere på bagoversættelsen for at opnå konsensus om sidste version.
Til test-gentest-delen af denne undersøgelse skal alle sundhedsudbydere af Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sygeplejersker, psykologer, fysioterapeuter, somatiske læger, psykiatere) vil blive inviteret til at deltage.
Der er ingen specifikke eksklusionskriterier.
Beskrivelse
Nationale og internationale eksperter fra Belgien og Canada vil blive anmodet om at deltage i ekspertpanelet og anmodet om at være tilgængelige ved 2 forskellige lejligheder, dvs. efter den første oversættelse og efter feedback fra de originale forfattere på bagoversættelsen for at opnå konsensus om sidste version.
Til test-gentest-delen af denne undersøgelse skal alle sundhedsudbydere af Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sygeplejersker, psykologer, fysioterapeuter, somatiske læger, psykiatere) vil blive inviteret til at deltage.
Der er ingen specifikke eksklusionskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-klasse-korrelationskoefficienter (ICC 3,1
Tidsramme: 7 dages test -gentest
|
EMIQ varer
|
7 dages test -gentest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 26.02.2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .