Questionário de Exercício em Doença Mental: Validação Francesa
19 de março de 2024 atualizado por: Davy Vancampfort, KU Leuven
Avaliação do Conhecimento, Atitudes e Comportamentos dos Profissionais de Saúde em relação à Atividade Física e Triagem de Saúde Metabólica de Pessoas com Doença Mental
A validação da versão francesa do Questionário de Exercício em Doença Mental - Versão para Profissionais de Saúde (EMIQ-HP) é um estudo prospectivo observacional apenas de caso que envolve: (a) tradução para o francês, (b) uma reunião de consenso de especialistas com especialistas de língua francesa do Canadá para chegar a uma primeira versão, (c) retrotradução para o inglês, (d) avaliação da retrotradução pelos autores originais do EMIQ-HP, (e) uma reunião de consenso de especialistas com especialistas de língua francesa do Canadá para chegar a uma versão final baseada nos comentários dos autores originais; e (f) estudo de confiabilidade teste-reteste.
A confiabilidade teste-reteste será analisada por meio de dois pontos de medição com intervalo de 7 dias.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é validar transculturalmente a tradução francesa da escala Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) e investigar a confiabilidade teste-reteste.
Nossa hipótese é que a tradução francesa validada do Questionário de Exercício em Doença Mental - versão Health Practitioner (EMIQ-HP) escala mostrará uma excelente confiabilidade de teste - reteste.
Solicita-se que especialistas nacionais e internacionais da Bélgica, Canadá e Suíça participem do painel de especialistas e estejam disponíveis em 2 ocasiões diferentes, ou seja, após a primeira tradução e seguindo o feedback dos autores originais sobre a retrotradução, a fim de chegar a um consenso sobre a versão final.
Para a parte teste-reteste deste estudo, todos os prestadores de cuidados de saúde do Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (ou seja,
enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras) serão convidados a participar.
Seguindo o procedimento de consentimento informado por escrito, os participantes preencherão o EMIQ-HP, que será preenchido uma segunda vez exatamente uma semana após a primeira conclusão
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mons, Bélgica
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Especialistas nacionais e internacionais da Bélgica e do Canadá serão convidados a participar do painel de especialistas e estarão disponíveis em 2 ocasiões diferentes, ou seja, após a primeira tradução e seguindo o feedback dos autores originais sobre a retrotradução, a fim de chegar a um consenso sobre o versão final.
Para a parte teste-reteste deste estudo, todos os prestadores de cuidados de saúde do Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (ou seja,
enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras) serão convidados a participar.
Não há critérios de exclusão específicos.
Descrição
Especialistas nacionais e internacionais da Bélgica e do Canadá serão convidados a participar do painel de especialistas e estarão disponíveis em 2 ocasiões diferentes, ou seja, após a primeira tradução e seguindo o feedback dos autores originais sobre a retrotradução, a fim de chegar a um consenso sobre o versão final.
Para a parte teste-reteste deste estudo, todos os prestadores de cuidados de saúde do Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (ou seja,
enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras) serão convidados a participar.
Não há critérios de exclusão específicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coeficientes de correlação intraclasse (ICC 3,1
Prazo: Teste de 7 dias - reteste
|
Itens EMIQ
|
Teste de 7 dias - reteste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26.02.2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .