Exercise in Mental Illness Questionnaire: Fransk validering
19. mars 2024 oppdatert av: Davy Vancampfort, KU Leuven
Evaluering av helsepersonells kunnskap, holdninger og atferd angående fysisk aktivitet og metabolsk helsescreening for mennesker med psykiske lidelser
Valideringen av den franske versjonen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) er en prospektiv observasjonsstudie som kun involverer: (a) oversettelse til fransk, (b) et ekspertmøte med fransktalende eksperter fra Canada for å nå en første versjon, (c) tilbakeoversettelse til engelsk, (d) evaluering av tilbakeoversettelse av de originale forfatterne av EMIQ-HP, (e) et ekspertkonsensusmøte med fransktalende eksperter fra Canada for å nå en endelig versjon basert på kommentarer fra de opprinnelige forfatterne, og (f) test-retest reliabilitetsstudie.
Test-retest reliabilitet vil bli analysert gjennom to målepunkter med et intervall på 7 dager.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å tverrkulturelt validere den franske oversettelsen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner-versjon (EMIQ-HP) skalaen og undersøke test-retest-reliabiliteten.
Vi antar at den franske validerte oversettelsen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner versjon (EMIQ-HP) skalaen vil vise en utmerket test - retest reliabilitet.
Nasjonale og internasjonale eksperter fra Belgia, Canada og Sveits blir bedt om å delta i ekspertpanelet og blir bedt om å være tilgjengelig ved 2 forskjellige anledninger, dvs. etter den første oversettelsen og etter tilbakemeldinger fra originalforfatterne på bakoversettelsen for å oppnå konsensus om den endelige versjonen.
For test-retest-delen av denne studien vil alle helsepersonell ved Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sykepleiere, psykologer, fysioterapeuter, somatiske leger, psykiatere) vil bli invitert til å delta.
Etter skriftlig informert samtykkeprosedyre, vil deltakerne fullføre EMIQ-HP som vil bli fullført en gang til nøyaktig én uke etter den første fullføringen
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mons, Belgia
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nasjonale og internasjonale eksperter fra Belgia og Canada vil bli bedt om å delta i ekspertpanelet og bedt om å være tilgjengelig ved 2 forskjellige anledninger, det vil si etter den første oversettelsen og etter tilbakemeldinger fra originalforfatterne på bakoversettelsen for å oppnå konsensus om siste versjon.
For test-retest-delen av denne studien vil alle helsepersonell ved Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sykepleiere, psykologer, fysioterapeuter, somatiske leger, psykiatere) vil bli invitert til å delta.
Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier.
Beskrivelse
Nasjonale og internasjonale eksperter fra Belgia og Canada vil bli bedt om å delta i ekspertpanelet og bedt om å være tilgjengelig ved 2 forskjellige anledninger, det vil si etter den første oversettelsen og etter tilbakemeldinger fra originalforfatterne på bakoversettelsen for å oppnå konsensus om siste versjon.
For test-retest-delen av denne studien vil alle helsepersonell ved Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sykepleiere, psykologer, fysioterapeuter, somatiske leger, psykiatere) vil bli invitert til å delta.
Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-klasse-korrelasjonskoeffisienter (ICC 3,1
Tidsramme: 7 dager test -retest
|
EMIQ varer
|
7 dager test -retest
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 26.02.2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .