정신 질환 설문지 연습: 프랑스어 검증
2024년 3월 19일 업데이트: Davy Vancampfort, KU Leuven
정신 질환자를 위한 신체 활동 및 대사 건강 검진에 관한 의료 전문가의 지식, 태도 및 행동 평가
정신 질환 운동 설문지 - 건강 전문가 버전(EMIQ-HP)의 프랑스어 버전 검증은 다음을 포함하는 전향적 관찰 사례 전용 연구입니다. (a) 프랑스어로 번역, (b) 프랑스어를 구사하는 전문가와의 전문가 합의 회의 (c) 영어로 역번역, (d) EMIQ-HP 원저자들에 의한 역번역 평가, (e) 캐나다에서 프랑스어를 구사하는 전문가들과 전문가 합의 회의를 통해 도달 원저자의 의견을 바탕으로 한 최종 버전, (f) 테스트-재테스트 신뢰성 연구.
테스트-재테스트 신뢰도는 7일 간격으로 2개 지점의 측정을 통해 분석됩니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 정신 질환 운동 설문지 - 건강 전문가 버전(EMIQ-HP) 척도의 프랑스어 번역을 문화 간 검증하고 테스트-재테스트 신뢰성을 조사하는 것입니다.
우리는 정신 질환 설문지 운동 - 건강 전문가 버전(EMIQ-HP) 척도의 프랑스어 검증 번역이 탁월한 테스트-재테스트 신뢰성을 보여줄 것이라고 가정합니다.
벨기에, 캐나다, 스위스의 국내 및 국제 전문가들이 전문가 패널에 합류하도록 요청되며 두 가지 경우에 참석할 수 있도록 요청됩니다. 즉, 첫 번째 번역에 이어 번역에 대한 원저자의 피드백을 따라 합의에 도달합니다. 최종 버전.
본 연구의 테스트-재테스트 부분에서는 Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies의 모든 의료 서비스 제공자(예:
간호사, 심리학자, 물리치료사, 신체의학 의사, 정신과 의사)가 참여하도록 초대됩니다.
서면 사전 동의 절차에 따라 참가자는 첫 번째 완료 후 정확히 1주일 후에 두 번째로 완료되는 EMIQ-HP를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mons, 벨기에
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
벨기에와 캐나다의 국내 및 국제 전문가들이 전문가 패널에 합류하도록 요청받을 것이며 두 가지 경우에 참석하도록 요청받을 것입니다. 즉, 첫 번째 번역 이후와 뒷번역에 대한 원저자의 피드백을 따라 합의에 도달합니다. 최종 버전.
본 연구의 테스트-재테스트 부분에서는 Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies의 모든 의료 서비스 제공자(예:
간호사, 심리학자, 물리치료사, 신체의학 의사, 정신과 의사)가 참여하도록 초대됩니다.
특별한 제외기준은 없습니다.
설명
벨기에와 캐나다의 국내 및 국제 전문가들이 전문가 패널에 합류하도록 요청받을 것이며 두 가지 경우에 참석하도록 요청받을 것입니다. 즉, 첫 번째 번역 이후와 뒷번역에 대한 원저자의 피드백을 따라 합의에 도달합니다. 최종 버전.
본 연구의 테스트-재테스트 부분에서는 Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies의 모든 의료 서비스 제공자(예:
간호사, 심리학자, 물리치료사, 신체의학 의사, 정신과 의사)가 참여하도록 초대됩니다.
특별한 제외기준은 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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클래스 내 상관 계수(ICC 3,1
기간: 7일 테스트 - 재테스트
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EMIQ 품목
|
7일 테스트 - 재테스트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 19일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 26.02.2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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