Fragebogen zur Übung bei psychischen Erkrankungen: Französische Validierung
19. März 2024 aktualisiert von: Davy Vancampfort, KU Leuven
Bewertung des Wissens, der Einstellungen und des Verhaltens von Gesundheitsfachkräften in Bezug auf körperliche Aktivität und Stoffwechselgesundheitsscreening für Menschen mit psychischen Erkrankungen
Die Validierung der französischen Version des Fragebogens „Exercise in Mental Illness – Health Practitioner Version“ (EMIQ-HP) ist eine prospektive, beobachtende Fallstudie, die Folgendes umfasst: (a) Übersetzung ins Französische, (b) ein Expertenkonsenstreffen mit französischsprachigen Experten aus Kanada, um eine erste Version zu erreichen, (c) Rückübersetzung ins Englische, (d) Bewertung der Rückübersetzung durch die ursprünglichen Autoren des EMIQ-HP, (e) ein Expertenkonsenstreffen mit französischsprachigen Experten aus Kanada zu erreichen eine endgültige Version basierend auf Kommentaren der Originalautoren und (f) Test-Retest-Zuverlässigkeitsstudie.
Die Testwiederholungszuverlässigkeit wird anhand von zwei Messpunkten im Abstand von 7 Tagen analysiert.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die französische Übersetzung des Fragebogens „Übungen bei psychischen Erkrankungen – Version für Gesundheitspraktiker“ (EMIQ-HP) kulturübergreifend zu validieren und die Test-Retest-Zuverlässigkeit zu untersuchen.
Wir gehen davon aus, dass die französische validierte Übersetzung des Fragebogens „Übung bei psychischen Erkrankungen – Version für Gesundheitspraktiker“ (EMIQ-HP) eine ausgezeichnete Test-Retest-Zuverlässigkeit zeigen wird.
Nationale und internationale Experten aus Belgien, Kanada und der Schweiz werden gebeten, dem Expertengremium beizutreten und bei zwei verschiedenen Gelegenheiten zur Verfügung zu stehen, nämlich nach der ersten Übersetzung und nach dem Feedback der Originalautoren zur Rückübersetzung, um einen Konsens zu erzielen die endgültige Version.
Für den Test-Retest-Teil dieser Studie wurden alle Gesundheitsdienstleister des Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d. h.
Krankenpfleger, Psychologen, Physiotherapeuten, somatische Ärzte, Psychiater) werden zur Teilnahme eingeladen.
Nach dem Verfahren der schriftlichen Einverständniserklärung schließen die Teilnehmer den EMIQ-HP ab, der genau eine Woche nach dem ersten Abschluss ein zweites Mal ausgefüllt wird
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mons, Belgien
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nationale und internationale Experten aus Belgien und Kanada werden gebeten, dem Expertengremium beizutreten und bei zwei verschiedenen Gelegenheiten zur Verfügung zu stehen, nämlich nach der ersten Übersetzung und nach dem Feedback der Originalautoren zur Rückübersetzung, um einen Konsens darüber zu erzielen endgültige Version.
Für den Test-Retest-Teil dieser Studie wurden alle Gesundheitsdienstleister des Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d. h.
Krankenpfleger, Psychologen, Physiotherapeuten, somatische Ärzte, Psychiater) werden zur Teilnahme eingeladen.
Es gibt keine spezifischen Ausschlusskriterien.
Beschreibung
Nationale und internationale Experten aus Belgien und Kanada werden gebeten, dem Expertengremium beizutreten und bei zwei verschiedenen Gelegenheiten zur Verfügung zu stehen, nämlich nach der ersten Übersetzung und nach dem Feedback der Originalautoren zur Rückübersetzung, um einen Konsens darüber zu erzielen endgültige Version.
Für den Test-Retest-Teil dieser Studie wurden alle Gesundheitsdienstleister des Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (d. h.
Krankenpfleger, Psychologen, Physiotherapeuten, somatische Ärzte, Psychiater) werden zur Teilnahme eingeladen.
Es gibt keine spezifischen Ausschlusskriterien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Intra-Klassen-Korrelationskoeffizienten (ICC 3,1
Zeitfenster: 7 Tage Test – erneuter Test
|
EMIQ-Artikel
|
7 Tage Test – erneuter Test
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26.02.2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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